Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Long non-coding RNAs that regulate glial cell function in the diseased heart

Opis projektu

Długie niekodujące RNA komórek glejowych serca jako cel w leczeniu chorób serca

Choroby serca są główną przyczyną zgonów na całym świecie. Z tego powodu lepsze zrozumienie regulacji funkcji neuronów sercowych i ich przebudowy może przyczynić się do postępu w opracowywaniu nowych sposobów leczenia tych przypadłości. Z chorobami serca wiąże się kilka transkryptów długiego niekodującego RNA (lncRNA), dlatego stanowią one atrakcyjne cele dla leczenia, zważywszy na ich ekspresję specyficzną dla danego typu komórek. Komórki glejowe pokrywają prawie wszystkie powierzchnie komórek nerwowych i regulują ich funkcjonowanie oraz przebudowę. Wstępne wyniki badań wskazują, że komórki glejowe serca indukują ekspresję wielu określonych lncRNA, które ulegają deregulacji w stanach chorobowych. Zespół finansowanego ze środków Unii Europejskiej projektu GLIA-LNC pragnie zidentyfikować lncRNA komórek glejowych serca, które mogą charakteryzować się potencjałem terapeutycznym. W tym celu badacze skoncentrują się na identyfikacji komórek glejowych, które pośredniczą w przebudowie neuronów, a także lncRNA, które określają charakter i funkcję komórek glejowych serca oraz partnerów interakcji regulujących ich funkcje.

Cel

Despite progress in acute treatment, heart disease remains the leading cause of death worldwide. Current treatments fail to prevent cellular disease processes or to promote tissue recovery after cardiac events. Since cardiac disease is accompanied by dramatic changes in neuronal integrity, understanding of the factors that regulate cardiac neuronal function and remodelling could facilitate development of novel therapies for heart disease.
Long non-coding RNAs (lncRNAs) represent attractive therapeutic targets due to their highly cell type specific expression and function. Several lncRNAs were indeed shown to be causally involved in heart disease, but the vast majority of cardiac lncRNAs still await characterization.
The heart is densely innervated by nerve fibres which regulate cardiac function on a beat-to-beat basis. In turn, glial cells (GCs), which cover almost all neuronal cell surfaces, locally regulate neuronal function and remodelling. While neuronal function and remodelling play a key role in heart disease, little is known about the role of cardiac GCs and their lncRNAs.
My preliminary data suggest that cardiac GCs express many cell type specific lncRNAs that are deregulated in diseased conditions. To identify cardiac GC lncRNAs with therapeutic potential, I will 1) characterize cardiac GC populations that mediate neuronal remodelling in the heart, 2) identify conserved lncRNAs that determine cardiac GC identity and function, and 3) characterize their interaction partners and their ability to regulate key GC functions.
These objectives will be addressed using cutting-edge techniques, including single cell sequencing and multiplexed CRISPR interference, during a fellowship at the research group of Prof. Engelhardt in Munich. To do so, I will receive extensive interdisciplinary training and benefit from world-class research infrastructure. Finally, proactive dissemination and communication will ensure that this fellowship benefits society as a whole.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

TECHNISCHE UNIVERSITAET MUENCHEN
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 162 806,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 162 806,40
Moja broszura 0 0