Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Mucosal antibody and B cell responses during Tuberculosis

Opis projektu

Badanie roli limfocytów B i przeciwciał w zwalczaniu gruźlicy

Gruźlica nadal stanowi poważne medyczne wyzwanie, szczególnie w krajach o niskich dochodach, gdzie dostęp do drogich leków jest ograniczony. Sytuację dodatkowo pogarsza pojawienie się lekoopornych szczepów Mycobacterium tuberculosis oraz brak skutecznej szczepionki. MART to finansowany ze środków UE projekt, którego celem jest zbadanie roli, jaką limfocyty B i przeciwciała odgrywają w przypadku zakażenia prątkami. Naukowcy wykorzystają próbki pobrane od pacjentów oraz mysi model szczepionki przeciw gruźlicy, aby opisać odpowiedź limfocytów B i przeciwciał w płucach. Wyniki tych badań dostarczą ważnych informacji na temat odporności humoralnej błony śluzowej płuc, torując drogę do klinicznego użycia przeciwciał terapeutycznych oraz opracowania dośluzówkowych szczepionek przeciwko gruźlicy.

Cel

Tuberculosis (TB), an infectious disease caused by Mycobacterium tuberculosis (Mtb), kills up to 1.5 million people every year. Despite sustained scientific attention, there is no effective vaccine, multidrug-resistant Mtb strains are on the rise, and impoverished people with little access to long, expensive treatments continue to bear the brunt of disease. A critical barrier to the development of an effective TB vaccine is our incomplete understanding of what constitutes a protective immune response.

Accumulating evidence suggests a role for B cells and antibodies in preventing and alleviating TB. Existing studies show that some Mtb-specific antibodies found in blood may confer protection against infection. However, whether such protective antibodies exist at the site of infection and in what quantity remains unknown. The goal of this project is to characterise antibody responses in the lung mucosa of mycobacteria-infected mice and humans, and to assess their relationship to protection versus disease. First, I will identify the antigenic targets of antibodies isolated from lung and lymphoid organs of infected mice by proteomics. Then I will use tetramer-based enrichment and single cell RNA sequencing to investigate the dynamics, transcriptional regulation and B cell receptor repertoires of lung-resident, antigen-specific B cells – the source of lung mucosal antibodies. Finally, I will translate these findings from the mouse model to humans, using bronchoalveolar lavage fluid from a clinical study of TB patients with different grades of TB susceptibility. This approach will allow me to assess the existence of these mucosal antibodies in humans and to investigate their function and protective potential. Combining the mouse infection model with this unique TB patient cohort represents a unique opportunity to address the impact of humoral immunity in the lung mucosa, thus providing a sound basis for the development of mucosal airway vaccines against TB.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITAT BASEL
Wkład UE netto
€ 203 149,44
Koszt całkowity
€ 203 149,44