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Dissect cargo selectivity in autophagy

Projektbeschreibung

Erkenntnisse zu Autophagie bieten Hinweise auf Krankheitsbehandlung

Zellen bewahren unter Stressbedingungen mithilfe verschiedener Mechanismen wie unter anderem Autophagie die Homöostase. Autophagie bezeichnet den Abbau zellulärer Bestandteile in spezialisierten Vesikeln, um Bausteine und Energie herzustellen. Die Kriterien, die über die Auswahl von Autophagiesubstraten in verschiedenem Gewebe entscheiden, sind allerdings noch unbekannt. Das ERC-finanzierte Projekt AUTO-SELECT zielt unter Verwendung von Mausmodellen und verschiedenen biochemischen und genetischen Werkzeugen auf die Ermittlung der Ereignisse ab, die für die Substratauswahl maßgeblich sind. Die Projektergebnisse werden fundamentale Erkenntnisse offenbaren und zum Verständnis von Homöostase und Autophagieregulierung beitragen. Die Fähigkeit zur Änderung der Autophagie könnte potenziell als Strategie für die Behandlung von Erkrankungen genutzt werden, die mit der Ansammlung von fehlgefalteteten Procollagen-Molekülen verbunden sind.

Ziel

(Macro)autophagy is an evolutionarily conserved catabolic process induced to preserve cellular homeostasis under conditions of stress, such as nutrient starvation. Upon autophagy activation cellular components are engulfed by autophagic vesicles, which then fuse with lysosomes for substrate degradation. Despite the unquestionable physiological and medical relevance of nutrient- and pharmacological-induction of autophagy in human health, the precise identity of autophagy substrates and the rules governing their selection in vivo are largely unknown. AUTO-SELECT’s goal is to provide a framework to identify physiologically relevant autophagy substrates in different organs and to determine the signaling events that govern their selection. This proposal relies on (1) newly generated mouse models to genetically manipulate autophagy and key autophagy regulators, (2) tools to quantitatively measure autophagy substrate delivery to lysosomes and subsequent degradation in vivo, and (3) -omic technologies and bioinformatic tools to dissect the molecular events that govern substrate selection in response to diverse stimulations in a tissue-specific manner. In addition, AUTO-SELECT will develop new strategies to modulate selective autophagy and test their therapeutic relevance in connective tissue disorders characterized by the intracellular accumulation of misfolded procollagen molecules. AUTO-SELECT has the potential to discover new rules governing cargo selectivity during autophagy and, hence, to provide new links between energy metabolism and cellular quality control that might be exploited for autophagy modulation to treat human diseases.

Programm/Programme

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI NAPOLI FEDERICO II
Netto-EU-Beitrag
€ 594 000,00
Adresse
CORSO UMBERTO I, 40
80138 Napoli
Italien

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Region
Sud Campania Napoli
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
€ 594 000,00

Begünstigte (4)