Opis projektu
Wiedza o autofagii oferuje wskazówki dotyczące leczenia chorób
Komórki utrzymują homeostazę w warunkach stresowych za pomocą różnych mechanizmów, między innymi autofagii. Autofagia oznacza rozkład składników komórkowych w wyspecjalizowanych pęcherzykach w celu wytworzenia składników budulcowych i energii. Jednak kryteria decydujące o wyborze substratów autofagii w różnych tkankach pozostają nieznane. Celem zespołu finansowanego przez ERBN projektu AUTO-SELECT jest identyfikacja zdarzeń rządzących selekcją substratów przy użyciu modeli mysich oraz różnych narzędzi biochemicznych i genetycznych. Badanie to pozwoli na uzyskanie fundamentalnej wiedzy oraz pomoże zrozumieć homeostazę i regulację autofagii. Możliwość modyfikacji autofagii może służyć jako potencjalna strategia leczenia zaburzeń związanych z nagromadzeniem nieprawidłowo uformowanych cząsteczek prokolagenu.
Cel
(Macro)autophagy is an evolutionarily conserved catabolic process induced to preserve cellular homeostasis under conditions of stress, such as nutrient starvation. Upon autophagy activation cellular components are engulfed by autophagic vesicles, which then fuse with lysosomes for substrate degradation. Despite the unquestionable physiological and medical relevance of nutrient- and pharmacological-induction of autophagy in human health, the precise identity of autophagy substrates and the rules governing their selection in vivo are largely unknown. AUTO-SELECT’s goal is to provide a framework to identify physiologically relevant autophagy substrates in different organs and to determine the signaling events that govern their selection. This proposal relies on (1) newly generated mouse models to genetically manipulate autophagy and key autophagy regulators, (2) tools to quantitatively measure autophagy substrate delivery to lysosomes and subsequent degradation in vivo, and (3) -omic technologies and bioinformatic tools to dissect the molecular events that govern substrate selection in response to diverse stimulations in a tissue-specific manner. In addition, AUTO-SELECT will develop new strategies to modulate selective autophagy and test their therapeutic relevance in connective tissue disorders characterized by the intracellular accumulation of misfolded procollagen molecules. AUTO-SELECT has the potential to discover new rules governing cargo selectivity during autophagy and, hence, to provide new links between energy metabolism and cellular quality control that might be exploited for autophagy modulation to treat human diseases.
Dziedzina nauki
Program(-y)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Temat(-y)
System finansowania
HORIZON-AG - HORIZON Action Grant Budget-BasedInstytucja przyjmująca
80138 Napoli
Włochy