Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Reversing vaccine hypo-responsiveness

Opis projektu

Odkrywanie mechanizmów odpowiedzialnych za niedostateczną odpowiedź na szczepienie

Istnieje coraz więcej dowodów na to, że immunogenność i skuteczność szczepionek znacząco się różni w zależności od tego, czy szczepienia przeprowadzane są w populacjach krajów rozwiniętych czy w krajach o niskich i średnich dochodach. Na przykład, zaszczepienie ochotników w Europie atenuowaną szczepionką przeciwko malarii może skutkować pełną ochroną, podczas gdy w Afryce skuteczność spada do zaledwie 29 %. Podobne tendencje obserwuje się w przypadku innych szczepionek. Finansowany przez UE projekt REVERSE ma na celu zrozumienie mechanizmów leżących u podstaw braku reakcji na szczepienie w różnych populacjach i znalezienie sposobu na odwrócenie tego zjawiska. Projekt opiera się na hipotezie, według której za słabą skuteczność szczepionek odpowiedzialna jest zmienność sieci immunologicznej spowodowana ekspozycją na drobnoustroje i pasożyty oraz metabolizmem komórkowym populacji żyjących w odmiennych warunkach środowiskowych. Zdaniem uczestników projektu interwencje w zakresie czynników immunologicznych i metabolicznych powinny skutecznie temu zaradzić.

Cel

Prevention of infectious diseases through vaccination is one of the greatest achievements of medicine, yet there is growing realisation that vaccine immunogenicity and efficacy varies greatly across populations in high- versus low/middle- income countries (LMIC) and in urban- versus rural areas within one country. For example, whereas vaccination of volunteers in Europe with attenuated malaria vaccine can result in 100% protection, the efficacy drops to only 29% when tested in Africa, where it is needed most. Other vaccines, such as rotavirus, BCG, yellow fever and Ebola show similar trends in either immunogenicity or efficacy. It is my ambition to take on the challenge of understanding the mechanisms underlying vaccine hypo-responsiveness across populations and find ways to REVERSE it.

I hypothesize that the variation in the immunological network, shaped by exposure to microorganisms and parasites, as well as by cellular metabolic state of populations residing in distinct environmental conditions, underlies vaccine hypo-responsiveness and can be REVERSEd by immunological and metabolic interventions. To address this, I will compare unique cohorts from LMIC and Europe, using single cell technologies to understand the immunological and metabolic networks that govern innate and adaptive immune responses. Not only blood but also secondary lymphoid organs will be studied to gain critical information on key cell-cell interactions within germinal centers, and how they are influenced by cells beyond B and T cells, discovering key pathways underlying hypo-responsiveness.

I will take advantage of increasing availability of clinically approved modulatory compounds to target these pathways to improve vaccine responses in our in vitro models. I will also perform a proof of concept clinical trial to establish a pipeline for translating the fundamental insights gained, to human testing, and pave the way to new horizons for vaccines to show their full potential worldwide.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Instytucja przyjmująca

ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN
Wkład UE netto
€ 2 372 681,00
Koszt całkowity
€ 2 372 681,00

Beneficjenci (1)