Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Long-read sequencing to resolve the missing heritability in patients suspected of PTEN hamartoma tumour syndrome

Opis projektu

Sekwencjonowanie oparte na długich odczytach pozwala na rozpoznanie genetycznego podłoża zespołu guzów nowotworowych

Zespół guzów hamartomatycznych związanych z mutacjami PTEN (PHTS) jest chorobą genetyczną obarczoną wysokim ryzykiem rozwoju raka. PHTS koreluje obecnością chorobotwórczych wariantów w PTEN, ale u większości pacjentów podejrzanych o PHTS nie stwierdza się żadnego z tych wariantów. Niski odsetek rozpoznań wynika prawdopodobnie z niemożności wykrycia wariantów obecnymi metodami lub patogennych wariantów w innych genach niż PTEN. Finansowany przez UE projekt RESEMBLE pozwoli opracować metodę sekwencjonowania z długimi odczytami (LRS), zamiast zwykłego sekwencjonowania z krótkimi odczytami, w celu wykonywania badań przesiewowych u pacjentów z PHTS. Zespół przeprowadzi ukierunkowane LRS w kierunku PTEN w rodzinach podobnych do PHTS, jak również LRS całego genomu w celu identyfikacji potencjalnych nowych genów zaangażowanych w PHTS. Takie podejście spowoduje zwiększenie liczby rozpoznań genetycznych, umożliwiając spersonalizowane podejście do opieki nad tymi pacjentami.

Cel

Individuals with a genetic tumour risk syndrome are at high risk to develop cancer. One of these syndromes is PTEN hamartoma tumour syndrome (PHTS). PHTS is associated with pathogenic variants (PVs) in the PTEN gene. Unfortunately, in the majority of patients suspected of PHTS no PV in PTEN is identified. These patients are considered PHTS-like. The low diagnosis rate in this group of patients suggests the possibility of PVs in regions of PTEN that are not covered in routine diagnostics or suggests that PVs in other genes in the PI3K/AKT/mTOR pathway result in PHTS-like disease. In order to identify the missing heritability in PHTS I aim to develop a long-read sequencing (LRS) approach for PHTS-like patients, which will go beyond the currently state-of-the-art short-read sequencing approaches. I will O1) develop a PTEN-targeted LRS assay and O2) perform this assay on a highly selective cohort of PHTS-like families (n=94). I then will O3) perform whole genome LRS on 25 families that were not solved by targeted LRS to identify novel gene-disease associations. At last, I will O4) validate these new associations in a wider cohort.
Via this work, I will improve the diagnostic yield for PHTS by identifying novel genetic mechanisms and genes underlying disease in PHTS-like patients. The unique interdisciplinary structure of the Department of Human Genetics at Radboudumc will allow to rapidly implement genetic testing for the newly identified genetic causes for PHTS. Identification of the precise underlying cause of PHTS will enable cascade genetic testing of at-risk family members to determine their status for the causal variant and thus, risk of disease to them and any future off-spring. Furthermore, this approach will allow the implementation of preventive care strategies for the family members at risk. Overall, my proposal will facilitate a personalized care approach for PHTS(-like) patients and their families for improved clinical outcomes and reduced disease morbidity

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

STICHTING RADBOUD UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 187 624,32
Adres
GEERT GROOTEPLEIN 10 ZUID
6525 GA NIJMEGEN
Niderlandy

Zobacz na mapie

Region
Oost-Nederland Gelderland Arnhem/Nijmegen
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0