Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Sugarcoating matters: Deciphering the effects of aberrant receptor N-glycosylation on oncogenesis and drug resistance in acute myeloid leukemia

Cel

During my post-doctoral studies, I have shown that sugarcoating of proteins, “N-glycosylation” specifically, is essential for the development and a potential therapeutic target in the blood cancer myeloproliferative neoplasms. Here, I show that differential expression of three enzymes that are key to protein sugar coating are strong novel prognostic factors in the blood cancer acute myeloid leukemia (AML). Specifically, these enzymes remove or add glucose molecules of the N-glycan sugar tree. Removal of the outer glucoses is essential for retaining N-glycoproteins within the endoplasmic reticulum (ER) and unprocessed N-glycans contain a high number of mannose sugars. I hypothesize that unprocessed N-glycoproteins such as growth receptors and drug removal pumps escape the ER and are expressed on the cell surface at a higher level due to abnormal expression of genes implicated in sugar coating (ALG10B, MOGS and PRKCSH). This in turn contributes to AML development and poor outcome. To proof my hypothesis, I will decipher the role of key enzymes in N-glycan glucose addition and removal to myeloid oncogenesis (aim 1A) and drug resistance (aim 1B) using colony forming unit assays and cell lines that express ALG10B or lack MOGS/PRKCSH (CRISPR-Cas9 knockout). Additionally, I will assess mannose abundance and targetability on primary AML versus healthy control bone marrow samples (aim 2A), and map N-glycan structures using recently developed high-throughput mass spectrometry and analyses techniques (aim 2B). I will correlate structural N-glycan profiles with expression of N-glycan processing enzymes assessed through RNA-sequencing to create a full picture of N-glycosylation aberrancies in AML. This study will decipher the molecular mechanisms underlying aberrant N-glycosylation in AML and provide anchor points for novel AML therapies. This is important, because the current 5-year overall survival rate of AML is only ~30% so therapy improvements are highly warranted.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

STICHTING RADBOUD UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 187 624,32
Adres
GEERT GROOTEPLEIN 10 ZUID
6525 GA NIJMEGEN
Niderlandy

Zobacz na mapie

Region
Oost-Nederland Gelderland Arnhem/Nijmegen
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0