Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Mapping genetic suppression interaction networks in DNA break repair disorders

Cel

DNA double-strand breaks (DSBs) occur frequently during a cell’s lifetime and constitute the most cytotoxic DNA lesion. DSBs compromise genetic integrity and have the potential to trigger cell death and generate pathological mutations. To counteract such threat, cells possess a complex protein network termed DSB response (DSBR) which senses, signals and repairs DSBs. Two predominant mechanisms repair DSBs: homologous recombination (HR) and non-homologous end joining (NHEJ).
While loss of DSBR factors such as KU and XRCC4 (i.e. NHEJ proteins) or BRCA1 and BRCA2 (i.e. HR proteins) leads to early embryonic lethality and cell death, inactivating somatic mutations in these very same genes are associated with certain immunological and neurological disorders, premature ageing and cancer. This implies the existence of a suppressive (epi)genetic background that enables diseased cells to tolerate the otherwise lethal loss of essential DSBR factors.
This project aims to systematically identify suppressor mutations which rescue viability upon loss of essential HR (BRCA1 and BRCA2) and NHEJ (KU80 and XRCC4) effectors. To reach such goal, I propose to (a.) genetically sensitize wild-type “healthy” mouse embryonic stem cells and B lymphoid cells by introducing mutations using a genome-wide CRISPR KO library. In such diversely sensitized background, I will then (b.) trigger the acute degradation of KU80, XRCC4, BRCA1 and BRCA2 proteins, using the auxin-inducible degron (AID) system. Suppressor mutations will be directly identified by sequencing sgRNA retrieved from survivor cells. (c.) The resulting suppression network maps will be integrated to clinical datasets to identify the relevance of these mutations in disease.
Together, this project will unravel the DSBR protein networks that permit cell survival under different DNA repair-deficient conditions, encountered notably in cancer; paving way for personalized disease prevention and treatment strategies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

INSTITUT PASTEUR
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 211 754,88
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0