Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Investigation on the vaccination potential of IL4i1 deficient dendritic cells in Chronic lymphocytic leukemia

Opis projektu

Molekularne czynniki odpowiedzialne za nieskuteczność szczepionek z komórek dendrytycznych w białaczkach

Komórki dendrytyczne są wyspecjalizowanymi komórkami prezentującymi antygen układu immunologicznego, kierującymi odpowiedzią immunologiczną limfocytów T przeciwko konkretnym antygenom. Te właściwości doprowadziły do opracowania szczepionek opartych na komórkach dendrytycznych w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej. Dowody kliniczne są jednak niezadowalające, co wskazuje na konieczność dokładniejszego zbadania mechanizmów supresji immunologicznej w przewlekłej białaczce limfocytowej. Celem finansowanego w ramach działań „Maria Skłodowska-Curie” projektu engineereD to Clear jest zrozumienie, dlaczego szczepionki na bazie komórek dendrytycznych zawodzą. Prace skupią się na genie IL4I1, który reguluje w dół funkcję limfocytów T CD8+. Wyniki pomogą zapoczątkować nową erę w dziedzinie szczepionek wykorzystujących komórki dendrytyczne.

Cel

Chronic lymphocytic leukemia is a common leukemia in adults characterized by an extremely immune suppressive microenvironment, which leads to the failure of otherwise effective immunotherapy regimens including dendritic cell (DC) based tumor vaccines. Recent attempts to understand immune suppression in CLL provided substantial evidence and identified that over-expression of amino acid catabolizing enzyme interleukin-4-induced 1 (IL4i1) in CLL and immune cells as key phenomenon in CLL mediated immune suppression. IL4i1 is secreted by DCs in the immune synapse and downregulates CD8+ T cell effector functions while presenting antigens, which perfectly explains failure of DC vaccines in CLL treatment. Addressing this, the important objectives of the present project are 1. To investigate the negative impacts of IL4i1 on DC functions, which are in particular relevance to DC vaccines and 2. To analyze the potential of IL4i1 deficient DCs in CLL vaccination. In this project I will first study ex vivo the DC and CD8+ T cell dysfunctions associated with DC secreted IL4i1 by assessing antigen presentation, immune synapse formation, CD8+ T cell activation and proliferation using both model antigen SIINFEKL and whole CLL cell antigens. Next, I will feed IL4i1 deficient DCs with whole CLL cell antigens and study using cutting-edge techniques their potential in eliciting anti-CLL immune responses in vivo using Eµ-TCL1 adaptively transferred CLL mouse model (TCL1AT).
I obtained my PhD in 2021 and presently working as research associate at the department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Szeged, Hungary. I propose this project for Marie Curie postdoctoral fellowship- European fellowships. This project will be carried out in the division of Molecular Genetics, German Cancer Research Center (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ), Heidelberg, Germany under the supervision of Dr. Martina Seiffert.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM HEIDELBERG
Wkład UE netto
€ 189 687,36
Koszt całkowity
Brak danych