Opis projektu
Organoidy w służbie badań nad lekami zwalczającymi chłoniaki
Chłoniak rozlany z dużych komórek B jest agresywnym chłoniakiem nieziarniczym, który dzieli się na dwa podtypy – podtyp z aktywowanych komórek B (ABC) i podtyp z ośrodków rozmnażania (GCB). Pierwszy z nich często nie reaguje lub jest oporny na pierwszą linię leczenia, co wymusza zastosowanie alternatywnych rozwiązań. Finansowany przez UE projekt LOISE bada hipotezę, według której mikrośrodowisko węzłów chłonnych odgrywa kluczową rolę w odpowiedzi na leczenie. Dlatego badacze chcą stworzyć organoidy ex vivo, które pozwolą na odtworzenie infiltracji limfocytów T oraz aktywację szlaków pośredniczących w macierzy zewnątrzkomórkowej, które charakteryzują rodzime mikrośrodowisko. Organoidy te pomogą badaczom zrozumieć cechy mikrośrodowiska, które wpływają na wynik działania nowatorskich inhibitorów.
Cel
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common type of non-Hodgkin lymphoma (NHL) in Europe and worldwide with more than 463/100 000/year. Activated B cell (ABC)-DLBCL represents the more aggressive and chemo-resistant subtype to the frontline therapy Rituximab (R)-CHOP (doxorubicin, vincristine, prednisone, mechlorethamine) with 40% of patients experiencing no response or relapse. Therefore, new treatments are needed to improve the clinical outcome of ABC-DLBCLs. A newly defined characteristic feature of the ABC-DLBCL subtype is the concurrent constitutive activation of B cell receptor (BCR) and Toll-like receptor (TLR) pathways that result in the upregulation of the NF-ĸB through cooperative signaling. In ABC-DLBCLs the NF-ĸB signal is mediated from the downstream regulator Mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein 1(MALT1) paracaspase that is upregulated in 70% of these tumors.. For this reason, MALT1 paracaspase has become an attractive therapeutic target and MALT1 inhibitors have been developed.. However, previous studies indicate that approximately 63% of patients respond to BCR pathway inhibitors, and therefore understanding factors such as the intricate survival signals imparted by the lymph node tumor microenvironment (LymphTME) in ABC-DLBCL is critical for clinical translation of MALT1 inhibitors. Two key elements of the LymphTME are the infiltration of T helper cell (Th) and the activation of ECM mediated pathways. The Aim of LOISE project is to establish an ex vivo organoids that will mimic the T immunological synapse and ECM features with the purpose to elucidate their role on ABC-DLBCL survival and signaling response to BCR pathway inhibitors. These organoids will be used to designed a combinatorial targeted therapy for ABC-DLBCL.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-GF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - Global Fellowships
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2021-PF-01
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
72074 Tuebingen
Niemcy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.