Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Lymphoid Organoids to Study Immune Synapse in Lymphoma Therapies

Opis projektu

Organoidy w służbie badań nad lekami zwalczającymi chłoniaki

Chłoniak rozlany z dużych komórek B jest agresywnym chłoniakiem nieziarniczym, który dzieli się na dwa podtypy – podtyp z aktywowanych komórek B (ABC) i podtyp z ośrodków rozmnażania (GCB). Pierwszy z nich często nie reaguje lub jest oporny na pierwszą linię leczenia, co wymusza zastosowanie alternatywnych rozwiązań. Finansowany przez UE projekt LOISE bada hipotezę, według której mikrośrodowisko węzłów chłonnych odgrywa kluczową rolę w odpowiedzi na leczenie. Dlatego badacze chcą stworzyć organoidy ex vivo, które pozwolą na odtworzenie infiltracji limfocytów T oraz aktywację szlaków pośredniczących w macierzy zewnątrzkomórkowej, które charakteryzują rodzime mikrośrodowisko. Organoidy te pomogą badaczom zrozumieć cechy mikrośrodowiska, które wpływają na wynik działania nowatorskich inhibitorów.

Cel

Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common type of non-Hodgkin lymphoma (NHL) in Europe and worldwide with more than 463/100 000/year. Activated B cell (ABC)-DLBCL represents the more aggressive and chemo-resistant subtype to the frontline therapy Rituximab (R)-CHOP (doxorubicin, vincristine, prednisone, mechlorethamine) with 40% of patients experiencing no response or relapse. Therefore, new treatments are needed to improve the clinical outcome of ABC-DLBCLs. A newly defined characteristic feature of the ABC-DLBCL subtype is the concurrent constitutive activation of B cell receptor (BCR) and Toll-like receptor (TLR) pathways that result in the upregulation of the NF-ĸB through cooperative signaling. In ABC-DLBCLs the NF-ĸB signal is mediated from the downstream regulator Mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein 1(MALT1) paracaspase that is upregulated in 70% of these tumors.. For this reason, MALT1 paracaspase has become an attractive therapeutic target and MALT1 inhibitors have been developed.. However, previous studies indicate that approximately 63% of patients respond to BCR pathway inhibitors, and therefore understanding factors such as the intricate survival signals imparted by the lymph node tumor microenvironment (LymphTME) in ABC-DLBCL is critical for clinical translation of MALT1 inhibitors. Two key elements of the LymphTME are the infiltration of T helper cell (Th) and the activation of ECM mediated pathways. The Aim of LOISE project is to establish an ex vivo organoids that will mimic the T immunological synapse and ECM features with the purpose to elucidate their role on ABC-DLBCL survival and signaling response to BCR pathway inhibitors. These organoids will be used to designed a combinatorial targeted therapy for ABC-DLBCL.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-GF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - Global Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

EBERHARD KARLS UNIVERSITAET TUEBINGEN
Wkład UE netto
€ 265 647,84
Adres
GESCHWISTER-SCHOLL-PLATZ
72074 Tuebingen
Niemcy
Region
Baden-Württemberg Tübingen Tübingen, Landkreis
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
Brak danych

Partnerzy (1)