Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Breaking oncometabolites dynamics for next-generation dendritic cells tumor immunotherapy

Opis projektu

Dynamika onkometabolitów w zaawansowanym leczeniu nowotworów komórkami dendrytycznymi

Immunoterapia wykorzystuje układ odpornościowy organizmu do walki z rakiem, wykorzystując rolę mikrośrodowiska guza w kształtowaniu odpowiedzi immunologicznej. Manipulowanie metabolitami pochodzącymi z guza, nazywanymi onkometabolitami, może wzmocnić odporność przeciwnowotworową. Badania pokazują, że usunięcie receptora węglowodorów arylowych w komórkach prezentujących antygen może wywołać odrzucenie guza, co sugeruje, że wyczuwa on skład mikrośrodowiska guza i reguluje aktywność immunologiczną. Zespół finansowanego ze środków Europejskiej Rady ds. Badań Naukowych projektu REACT-DC ma na celu identyfikację metabolitów aktywujących receptor węglowodorów arylowych w mikrośrodowisku guza i zbadaniu ich wpływu na jego odrzucenie. Badacze opracują także strategie hamowania receptorów lub ich dalszych szlaków w wybranych komórkach prezentujących antygen przy użyciu analizy pojedynczych komórek, edycji genów i chemii obliczeniowej, aby odkryć cele leków i zapobiec ucieczce guza.

Cel

"Owing to an increased appreciation of the potential for immunotherapy in neoplasia, much attention has been focuing on a greater understanding of the immune, bidirectional intricacies involving the Tumor MicroEnvironment (TME). Recent work has demonstrated that TME elicits environmental changes, metabolic in nature, in the host’s immune cells, that dampen their ability to REACT against tumors. Manipulating the biology of oncometabolites can strengthen an antitumor immune response as well as circumvent therapy resistance. Here I propose innovative modalities to tackle this problem. The Aryl hydrocarbon Receptor (AhR), best known as the receptor for dioxins, has recently been shown to be one ""central node"" for communication between host's cells and its ligands, disparate as the nature and source. I have recently found that selective AhR deletion in a subset of antigen presenting cells triggers the rejection of an otherwise progressive fibrosarcoma tumor in vivo. I thus hypothesize that, AhR, expressed in orchestrators of immune responsiveness, represents a key sensor of TME composition, influencing the outcome of an immune reaction against tumors. The main objective of this project is to identify AhR-activating metabolites in TME and disclose their impact on tumor rejection or progression. In parallel, I aim at developing novel advanced strategies, with a high degree of translatability to human cells, to specifically inhibit AhR or AhR-dependent programs in selected APCs. I will combine state-of-the-art technology with new and powerful technologies, including advanced single-cell analysis, promoter gene-editing approaches and computational chemistry. The potential of such a project is very high, because such metabolites may be predictors of immune activation or suppression in TME, and the downstream targets of those immunesuppressive oncometabiltes may represent druggable targets to inhibit tumor escape mechanisms."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2022-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PERUGIA
Wkład UE netto
€ 1 500 000,00
Koszt całkowity
€ 1 500 000,00

Beneficjenci (1)