Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Gene Therapy for treatment of rare inherited Arrhythmogenic Cardiomyopathy

Opis projektu

Ukierunkowana terapia genowa przeciwko kardiomiopatii arytmogennej

Proces opracowywania metod leczenia rzadkich chorób serca jest często powolny i kosztowny ze względu na brak danych na temat tych schorzeń. Zespół finansowanego ze środków Unii Europejskiej projektu GEREMY ma na celu rozwiązanie tego problemu poprzez stworzenie terapii genowej dla dziedzicznej kardiomiopatii arytmogennej. Celując w określone mutacje genetyczne (PLN i PKP2) naukowcy wykorzystują zaawansowane metody edycji i dostarczania genów w celu skorygowania wad i przywrócenia funkcji mięśnia sercowego. W ramach projektu powstaną nowe modele chorób. Badacze zadbają o bezpieczeństwo rozwiązań dzięki rygorystycznym testom, przygotowaniom do przyszłych badań klinicznych i dostosowaniu leków do potrzeb pacjentów. Celem projektu GEREMY jest dokonanie przełomu w leczeniu pacjentów, zmniejszenie obciążenia systemu opieki zdrowotnej i opracowanie planu leczenia innych genetycznych chorób serca.

Cel

Development of a cure for rare cardiac diseases is a risky, costly and time-consuming process, which is hampered by insufficient insight into pathophysiological mechanisms of the diseases and lack of relevant disease models.
The GEREMY consortium proposes to overcome this challenge by developing a gene therapy (GT) for inherited arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM), by targeting the disease-causing PLN (non-desmosomes) and PKP2 (cardiac desmosomes) mutations. The GEREMY consortium will apply a unique parallel approach and investigate various promising GT approaches (oligonucleotide chemistries, gene editing and gene delivery). Also, the consortium will engineer disease models for proper assessment of therapeutic interventions and aims to provide in vitro & in vivo preclinical proof-of-concept for the GT.
A significant benefit compared to current technologies is that the GT has the potential to be a curative treatment for rare cardiac diseases. Based on previous successes, GEREMY will target PLN & PKP2 as a roadmap of the technology. Restoring the primary defect in the PLN & PKP2 genes that cause the disease will lead to preserving or even restoring myocardial contractility. Through this approach, GEREMY will work towards a curative treatment of inherited ACM and likely other cardiomyopathies, which significantly reduces the healthcare burden.
The project’s experts in preclinical research and cardiac genetics will deliver preclinical efficacy and safety data for the mutation correction. The partners with regulatory and clinical trial expertise (EXOM, EUF, NLHI) will prepare for immediate start of clinical trials upon project completion, and apply for orphan drug designation. EUPATI, a patient organisation and KUL ethics partner will ensure that the project is continuously aligned with patient needs and ethical perspectives. The whole consortium will contribute to communicate an disseminate the results to ensure maximum exploitation of this breakthrough technology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-RIA - HORIZON Research and Innovation Actions

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-HLTH-2022-DISEASE-06-two-stage

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

STICHTING NETHERLANDS HEART INSTITUTE
Wkład UE netto
€ 1 312 250,00
Koszt całkowity
€ 1 312 250,00

Uczestnicy (9)

Partnerzy (1)