Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Deciphering Cellular Networks for Membrane Protein Quality Control Decisions

Opis projektu

Badanie biogenezy białek błonowych i kontrola jakości w retikulum endoplazmatycznym

Białka błonowe są istotnym elementem ruchu komórkowego i obrony, a ludzie wykorzystują około jednej trzeciej swoich genów do ich produkcji. Problemy z biogenezą mogą prowadzić do chorób takich jak nowotwory. Większość białek błonowych powstaje w retikulum endoplazmatycznym, ale wiele aspektów tego procesu nie zostało dotychczas zbadane. Zespół finansowanego ze środków Europejskiej Rady ds. Badań Naukowych projektu DeCoDe ma na celu zbadanie wpływu czynników kontroli jakości na składanie białek, a także określenie, czy białka są fałdowane ze wsparciem, czy degradowane i analizę działania białek opiekuńczych w biogenezie białek błonowych. Ponadto zespół wskaże nowe białka opiekuńcze i czynniki kontroli jakości w retikulum endoplazmatycznym ssaków.

Cel

Any cell and each of its organelles needs to interact with its environment. Membrane proteins, which span the plasma membrane and the multiple endomembranes of a eukaryotic cell, mediate these interactions. They allow cells to move, thrive and defend - and multicellular organisms to exist. Humans dedicate almost one third of their genes to membrane proteins. Failures in membrane protein biogenesis or function cause numerous human diseases from cancer to neurological disorders.

By far most eukaryotic membrane proteins are produced at one organelle, the endoplasmic reticulum (ER), where a dedicated protein folding and quality control machinery supports and controls protein structure formation. In contrast to our comprehensive understanding for secreted proteins, our understanding how cells support and control the biogenesis of membrane proteins is still limited. To further advance our understanding in this key area in molecular cell biology is the major aim of this proposal. Using recent biochemical and cell biological techniques combined with newly developed tools, we will address the following major questions:

How do cellular quality control factors determine the folding state of a membrane protein?
Which molecular signatures underlie the decision to chaperone or to degrade a membrane protein?
How do chaperones collaborate in membrane protein biogenesis?
Which further membrane protein chaperones and quality control factors exist in the mammalian ER?

Answers to these questions will be major steps forward in our understanding of the inner workings of cells but also of the mechanisms underlying membrane protein-associated diseases. Three objectives will serve this goal:

Objective 1: Define signatures of intramembrane quality control decisions
Objective 2: Dissect chaperone synergies in membrane protein biogenesis
Objective 3: Identify novel membrane protein chaperones by functionally validated interactome analyses

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2022-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

TECHNISCHE UNIVERSITAET MUENCHEN
Wkład UE netto
€ 1 975 000,00
Koszt całkowity
€ 1 975 000,00

Beneficjenci (1)