Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Signaling decoded in ENhanCEr states – a molecular basis for plasticity in development and differentiation

Opis projektu

Plastyczność rozwojowa: nietypowa rola czynników transkrypcyjnych

Podobnie jak zamek i klucz, za pomocą których otwierane są drzwi oddalone o kilka przecznic, tak położone często w znacznej odległości od genów wzmacniacze wiążą czynniki transkrypcyjne (TF) w celu regulacji transkrypcji genów. Ale co, jeśli „klucz” – sekwencja wiążąca TF – był zawsze związany, a jego rolą nie była bezpośrednia aktywacja wzmacniacza transkrypcji? Zespół finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projektu SENCE spróbuje odpowiedzieć na to pytanie w kontekście regulacji różnicowania embrionalnych komórek macierzystych przez kinazy regulowane sygnałem zewnątrzkomórkowym (ERK). Uczeni ustalili, że regulacja wzmacniaczy w sygnalizacji ERK nie zachodzi za pomocą czynników transkrypcyjnych, które zamiast tego blokują przyszłą aktywację. Celem tych prac jest poznanie fundamentalnej natury aktywności sekwencji wzmacniającej i wyjaśnienie, czy odłączenie regulacji transkrypcji od wiązania TF leży u podstaw plastyczności rozwojowej.

Cel

Transcription is regulated by transcription factors (TFs) bound at enhancer elements located long-distances from the genes they regulate. How does this account for dynamic responses to the environment via signaling? Canonical views invoke signal induced changes in TF expression/modification or cofactor localization, but here we suggest that TF occupancy could be present before and after the signal, establishing competence, ensuring plasticity and blocking premature commitment. For ERK signaling, a central regulator of embryonic stem cell (ESC) differentiation, we found enhancers were regulated via selective recruitment of RNA Polymerase II (RNAPII) and associated cofactors. In this case, TFs do not play a direct role in enhancer regulation, but safeguard future activation in response to changes in signaling. In the context of developmental biology this paradigm could explain the dynamic nature of cell specification in the early mammalian embryo. In this proposal, we seek to understand enhancer specific regulation by ERK, exploit our ability to manipulate ERK to disentangle mechanism and focus on preimplantation development to explore how these phenomena explain plasticity. To circumvent heterogeneity created by feedback inhibition we developed a unique ESC line for cell intrinsic and synchronous ERK induction. We combine these ESCs with rapid TF degradation mutants to isolate homogeneous cell states that can be exploited to generate unique datasets and identify key factors within ERK response. We address how coactivator phosphorylation promotes selective recruitment of Mediator/RNAPII, explore the fundamental nature of enhancer activity and ask how uncoupling of transcriptional regulation from TF binding underpins developmental plasticity. By exploiting our capacity to modulate enhancer activity via signaling, we not only address how signaling regulates transcription to drive differentiation choices, but how enhancers themselves regulate gene expression.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2022-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 2 500 000,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0