Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

The Role of cohEsin dynamicS at sTAlled ReplicaTion forks

Opis projektu

Kohezyna i jej rola w procesie kohezji chromatyd siostrzanych, tolerancji uszkodzeń DNA, replikacji i nowotworach

Kohezyna jest wysoce zakonserwowanym kompleksem białkowym, który pośredniczy w kohezji chromatyd siostrzanych, naprawie dwuniciowych pęknięć DNA i kontroli transkrypcji genów poprzez promowanie ponownego startu zatrzymanych widełek replikacyjnych. Związek ten uczestniczy również w procesie powstawania nowotworów. Precyzyjne informacje na temat roli kohezyny w tych procesach nie są znane. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu RESTART ma na celu zbadanie wzajemnego oddziaływania między kohezją chromatyd siostrzanych a tolerancją uszkodzeń DNA, a także zbadanie ich wkładu w udaną replikację i wpływu mutacji kohezyny na nowotwory. Badacze przeanalizują te zagadnienia przy użyciu wielu najnowocześniejszych technologii, w tym genetyki drożdży, biologii molekularnej, proteomiki i bioinformatyki.

Cel

Cohesin, an evolutionary conserved ring-shaped protein complex that topologically entraps DNA, has crucial roles in many structural and functional aspects of chromosomes including sister chromatid cohesion, genome organization, gene transcription and DNA repair. The importance of cohesin in the maintenance of genomic stability has been known for some time. Cohesin facilitates double strand breaks repair by homologous recombination and promotes the restart of stalled replication forks by template switching, an error-free DNA tolerance pathway. However, the precise role of cohesin in DNA damage and in the recovery after replication stress is still unknown. Whether cohesin acts exclusively providing close proximity of sister chromatids or its functions exceed simple embracing of DNA has yet to be discerned. Cohesin has been shown to be ubiquitylated upon replication fork arrest. This post-translational modification has been proposed to favour cohesin mobilization and subsequent association with nascent DNA behind the fork. However, the extent to what cohesin dynamics are important in the recovery after replication stress is still to be understood. By a range of multidisciplinary approaches, from biochemistry and enzymology, yeast genetics and molecular biology techniques to high throughput proteomics and bioinformatics analysis of mass spectrometry data, we will gain valuable insight about the interplay between sister chromatid cohesion and DNA damage tolerance and their contribution to successful replication. This basic knowledge about the mechanisms involved in DNA damage responses has demonstrated to be essential in the design of successful strategies against cancer. Remarkably, cohesin is one of the protein complexes most frequently mutated in cancer. This project aims to provide valuable insight about how cohesin mutations cause tumorigenesis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF -

Koordynator

UNIVERSIDAD DE SALAMANCA
Wkład UE netto
€ 181 152,96
Koszt całkowity
Brak danych