Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

The natural K, Fe, and Cu isotopic response to Pt-based chemotherapeutic drug resistance in ovarian cancer

Opis projektu

Potencjalny marker oporności nowotworów na chemioterapeutyki oparte na związkach platyny

W Europie odnotowuje się najwyższe na świecie wskaźniki zachorowań na nowotwory jajnika, których skutkiem jest przeszło 40 000 zgonów rocznie. Ze względu na to, że rutynowe badania przesiewowe nie są zalecane u bezobjawowych kobiet z grupy średniego ryzyka, niezbędne jest skuteczne leczenie. Jednak rozwój oporności na konwencjonalną chemioterapię opartą na platynie nie jest rzadkością. Jednym z powodów jest zmieniona ekspresja określonych kanałów jonowych i białek wiążących określone jony, jednak mechanizmy odpowiedzialne za te zmiany są nieznane. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu CROC ma na celu wykorzystanie zaawansowanej spektrometrii masowej do określenia stosunku izotopów żelaza, potasu i miedzi. Hipoteza robocza zakłada, że zmiany dotyczące tego aspektu są związane z rozwojem oporności na leki chemioterapeutyczne oparte na platynie.

Cel

Cancer is the second leading cause of death globally and in the EU, and was responsible for an estimated one in six deaths in 2018. Early diagnosis plays an important role in determining cancer treatment outcomes, but the diagnosis of ovarian cancer poses significant challenges; the routine screening of asymptomatic average-risk women is not recommended by any professional society. Chemotherapy using Pt-based compounds (e.g. carboplatin, cisplatin) is a standard treatment, but tumours that are initially responsive may develop chemoresistance, resulting in treatment failure. The ability to predict patient response towards post-operative treatments would allow for ineffective treatments and harmful side effects to be avoided and alternative treatments to be commenced at earlier stages. Several mechanisms underlying tumour cell resistance have been identified so far, including the altered expression of ion channels (Na, Mg, K, and Ca) and Fe-, Cu-, and Zn-binding proteins, but these remain poorly understood and it is unclear whether they can be exploited as markers of resistance. To that end, I will apply high-precision isotopic analysis by multicollector-inductively coupled plasma-mass spectrometry to Fe, K, and Cu to understand processes and determine whether changes in the natural abundances of these isotopes are associated with the development of resistance to Pt-based chemotherapeutic drugs in high-grade serous ovarian cancer (HGSOC), the deadliest gynaecological cancer, which accounts for ~70% of ovarian malignancies. Deviations in natural isotopic abundances signal biochemical changes (affecting the extent of isotopic fractionation accompanying some biochemical processes) occurring as a result of a disease in a systematic and reliable way. Through ovarian cancer cell line, tumour spheroid, and HGSOC patient plasma experiments, I aim to develop a revolutionary, minimally-invasive prognostic marker of Pt-based chemotherapeutic drug resistance.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Koordynator

UNIVERSITEIT GENT
Wkład UE netto
€ 175 920,00
Koszt całkowity
Brak danych