Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Antibiotic Lead Optimization

Opis projektu

Badania nad antybiotykami w celu zwalczania infekcji wielolekoopornych

Zagrożenie opornością na środki przeciwdrobnoustrojowe (AMR) jest obecnie jednym z najpilniejszych globalnych wyzwań dotyczących zdrowia, a patogeny wielolekooporne (MDR) szybko się rozprzestrzeniają. Pilnie potrzebujemy nowych antybiotyków, aby zwalczać infekcje, których nie można już leczyć konwencjonalnymi lekami. Obecne metody leczenia stają się nieskuteczne, a to prowadzi do zwiększonej śmiertelności i powikłań. Poszukiwanie innowacyjnych antybiotyków ma kluczowe znaczenie dla przezwyciężenia tego kryzysu. Dlatego też projekt AnLeadOp finansowany przez ERBN ma na celu optymalizację obiecującej nowej klasy antybiotyków, które są ukierunkowane na pierścieniowy kompleks bakteryjny (DnaN), będących przełomowym odkryciem poprzednich badań. Poprzez ocenę ich właściwości przeciwbakteryjne i skuteczności in vivo projekt dąży do opracowania przedklinicznych wiodących kandydatów do zwalczania infekcji bakteryjnych MDR.

Cel

The bacterial sliding clamp (DnaN) is an innovative target for the development of novel antibiotics, which are urgently needed to overcome the alarming antimicrobial resistance crisis. In the previous ERC starting grant (NovAnI), we discovered a novel DnaN inhibitor (WAM-N17) with promising broad-spectrum antibacterial activity including multidrug-resistant (MDR) pathogens. In this PoC project, we will optimize the antibacterial potency and spectrum and characterize the in vivo pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) properties of the WAM-N17 class so as to develop preclinical lead candidates for the treatment of bacterial infections, especially those caused by MDR germs. To achieve this goal, we will pursue three main activities. (i) Design and synthesis of 25–30 compounds (in two rounds) with modifications focusing on improving the anti-Gram-negative activity as well as target identification through chemical probes to further validate DnaN and identify other potential targets in bacteria. (ii) Evaluation of antibacterial activity, target binding/inhibition, and in vitro ADME-T (absorption, distribution, metabolism, excretion, toxicity) characterization for all new compounds. The frontrunners will be profiled for antibacterial activity against an extended panel of Gram-negative and MDR clinical isolates and subjected to mode of action (MoA) and target-identification studies. The most promising ten compounds will be submitted for in vivo PK studies and the best two lead candidates will be tested in a proof-of-concept in vivo efficacy study using relevant infection mouse models. (iii) Ultimately, we will file a patent to secure our intellectual property rights and continue to move this class of compounds forward into preclinical and then clinical studies in collaboration with a pharmaceutical industry partner. The knowledge that will be gained from this PoC project is essential to develop an urgently needed new antibiotic with an unprecedented mode of action.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2022-POC2

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

HELMHOLTZ-ZENTRUM FUR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH
Wkład UE netto
€ 150 000,00
Koszt całkowity
Brak danych

Beneficjenci (1)