Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Deciphering stringent response proteins and toxin-antitoxin systems in the arms race between bacteria and phages

Opis projektu

Zrozumienie wpływu fagów na tolerancję bakterii

Jako najliczniejsze formy życia na Ziemi, bakteriofagi są obiecującymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi. Jednak ich wysoka specyficzność ogranicza zastosowanie w medycynie, a mechanizmy działania są słabo poznane. Zespół finansowanego przez ERBN projektu PhaBacArms opracuje bibliotekę fagów ukierunkowanych na Pseudomonas putida PaW85, aby zbadać hipotezę, że systemy toksyna-antytoksyna (TAS) oraz mechanizmy rygorystycznej odpowiedzi uczestniczą w obronie przed fagami. Badacze ustalą ich wpływ na tolerancję bakterii, zidentyfikują białka fagowe, które przeciwdziałają TAS i rygorystycznym reakcjom oraz ocenią toksyczność toksyn pochodzących od fagów u różnych bakterii. Projekt przyczyni się do rozwoju badań nad szczepami bioremediacyjnymi tolerującymi fagi i zapewni kluczową wiedzę podstawową, która może doprowadzić do opracowania nowych, skutecznych rozwiązań w zakresie terapii fagowej.

Cel

Bacteriophages, viruses of bacteria, are the most abundant life form on Earth. The prospect of using them in the fight against pathogenic bacteria has long been recognised, but their very high specificity and unpredictable reproduction limits their use in medicine. The mechanisms phages use to fight bacteria are attractive candidates for the development of novel antimicrobial applications, but are still very poorly understood. Indirect evidence exists of toxin antitoxin systems (TAS) and stringent response involvement in phage defence. The constant co-evolution of phages and bacteria suggests that phages have a way of overcoming all of the wide variety of bacterial defence systems, yet, no direct phage mechanisms targeting bacterial stringent response have been identified.
We hypothesise that as the bacterial toxin-antitoxin systems and stringent response play a part in the arms race between bacteria and phages we can provide direct molecular evidence and identify phage proteins involved in these interactions by (1) creating and characterising, morphologically and molecularly, a novel library of phages infecting Pseudomonas putida PaW85; (2) uncovering the stringent response- and TAS-mediated phenotypic effects and their molecular mechanisms on P. putida phage tolerance; (3) discovering and characterising, functionally and structurally, the anti-TAS and anti-stringent response phage effectors; (4) determining the toxicity and specificity of the identified phage-derived toxins by testing them on different bacterial species. This study will bridge several gaps in the phage-bacteria interaction research, advance the research of phage-tolerant bioremediation strains and give crucial basic knowledge that can lead to the development of novel, efficient phage therapy solutions that target bacterial stress-mechanisms.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2023-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

TARTU ULIKOOL
Wkład UE netto
€ 1 499 250,00
Koszt całkowity
€ 1 499 250,00

Beneficjenci (1)