Opis projektu
Analiza związków między rytmem dobowym i cukrzycą
Zegary biologiczne wyznaczające rytmy dobowe – to wewnętrzne oscylatory mierzące czas, które regulują procesy fizjologiczne organizmu, takie jak uwalnianie hormonów czy metabolizm, zgodnie z mniej więcej 24-godzinnymi cyklami. Funkcjonowanie tych rytmów opiera się na pętli sprzężenia zwrotnego transkrypcji/translacji obejmującej szereg różnych genów i białek, które reagują na bodźce środowiskowe, takie jak światło i ciemność. Nowe dowody naukowe wskazują, że cukrzyca typu 2 wiąże się z zaburzeniami rytmu dobowego, ale dokładne mechanizmy tego zjawiska nie zostały w pełni poznane. W związku z tym zespół finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projektu CIRCAMET zamierza rzucić więcej światła na sposób, w jaki zegary biologiczne i czujniki energii w komórkach oddziałują na metabolizm. Celem projektu jest zdobycie cennej wiedzy na temat rytmów metabolicznych i opracowanie nowych strategii leczenia cukrzycy typu 2.
Cel
Type 2 diabetes is a global epidemic, with prevalence of >500 million. The current obesogenic environment, favoring high caloric foods and physical inactivity, is a major driver of this epidemic. An evolutionarily conserved mechanism by which environmental factors impact whole body physiology is through internal biological clocks and the control of circadian rhythms. This machinery is a transcription/translation feedback loop that anticipates day/night cycles to optimize organismal physiology. However, the underlying mechanisms regulating metabolic rhythmicity and its role in type 2 diabetes pathogenesis remain enigmatic. Cellular energy sensors relay information about the environment to the circadian clock machinery, but the extent to which this biology can be modified to improve systemic metabolism is unknown. We will uncover mechanisms that underpin the relationship between the circadian clock, energy sensors, and metabolism and their dysfunction in type 2 diabetes. Our overarching hypothesis is that synchronizing energetic stressors to the molecular circadian clock may maximize the health benefits on metabolism. We will elucidate the mechanism by which the timing of energetic stressors acts on peripheral tissues controlling energy homeostasis. We will study temporal dynamics of cell and organ physiology, rather than snapshots in time. We will integrate “omics” analyses with rigorous physiological phenotyping of genetically modified mouse models, and clinical investigations in people with type 2 diabetes to temporally resolve dynamic networks of transcription, protein signaling, and metabolites, which synchronously control metabolism. In doing so, we will come closer to understanding the dynamic changes that occur with metabolic dysfunction. The work has the potential to make a breakthrough in clarifying underlying mechanisms for molecular regulation of metabolic rhythmicity, how this is perturbed in type 2 diabetes, and ultimately, insight into new treatments.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiochemiabiocząsteczkibiałka
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaendokrynologiacukrzyca
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznafizjologiahomeostaza
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Program(-y)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Temat(-y)
System finansowania
HORIZON-ERC - HORIZON ERC GrantsInstytucja przyjmująca
17177 Stockholm
Szwecja