Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Revealing the structure and mechanism of mitotic chromosome folding inside the cell

Opis projektu

Zasady składania chromosomów mitotycznych

Mitoza to proces, w którym komórka dzieli się, tworząc dwie genetycznie identyczne komórki potomne. Podczas tego procesu genom przechodzi niezwykłą transformację: ze stanu rozluźnionej chromatyny zostaje upakowany do chromosomów mitotycznych. Chociaż ma to kluczowe znaczenie dla prawidłowej segregacji chromosomów, nadal nie dysponujemy wystarczającą ilością informacji molekularnych na temat składania i organizacji chromosomów mitotycznych. Finansowany przez ERBN projekt MITOFOLD ma na celu odkrycie przestrzennych i czasowych mechanizmów kształtujących architekturę chromosomów podczas mitozy w ludzkich komórkach. Korzystając z zaawansowanych metod śledzenia molekularnego i obrazowania, badacze mają nadzieję ujawnić, w jaki sposób powstają i są regulowane strukturalne cechy chromosomów. Projekt dostarczy ważnej wiedzy na temat organizacji chromosomów zarówno w stanie zdrowia, jak i w przebiegu chorób.

Cel

Mitosis is a fundamental biological process every cell undergoes at least once. It requires a dynamic and dramatic restructuring of the genome from extended interphase chromatin to compact individual mitotic chromosomes capable of faithful segregation. Altered nucleosome interactions, phase separation and loop extrusion have all been proposed to play important roles in shaping mitotic chromosomes. However, what the internal architecture of single mitotic chromosomes is, and how this architecture is established in space and time by different forces inside the cell remains unclear. This lack of knowledge precludes a comprehensive mechanistic understanding of mitotic chromosome folding and unfolding.
This project aims to resolve the folding principles of chromosomes during mitotic compaction and decompaction in situ, in single human cells. To achieve this, we will combine newly developed nanoscale DNA tracing technology with quantitative single protein imaging approaches to achieve a systematic structural analysis of mitotic chromosome folding throughout mitosis. We will investigate when and where which structural features are first established, and then use targeted, acute perturbations to dissect which regulators are required to form and maintain them. The resulting data will provide an in situ structure-based model to explain the essential function of the genome in mitosis and will allow us to understand the spatio-temporal coordination of the underlying molecular and physical mechanisms. Overall, the proposed project will provide a new framework for understanding the physiological and pathological roles of mitotic chromosome restructuring during cell division.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2023-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Wkład UE netto
€ 3 118 430,00
Koszt całkowity
€ 3 118 430,00

Beneficjenci (1)