Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Molecular chirality tools for the study of Gluten Immunogenic Peptides and Celiac Disease: Novel therapeutic and diagnostic approaches.

Opis projektu

Nowe narzędzia molekularne do badania celiakii

Celiakia jest chorobą autoimmunologiczną wywoływaną przez gluten obecny w pszenicy, jęczmieniu i życie. Biorąc pod uwagę wysoką częstość występowania tej choroby w Europie, istnieje potrzeba ukierunkowanego leczenia, które wykracza poza dietę bezglutenową, oraz ulepszonych narzędzi diagnostycznych. Finansowany z programu działania „Maria Skłodowska-Curie” projekt GLUCHIRAL bada, w jaki sposób immunogenne peptydy glutenu (GIP) przenikają przez jelito cienkie. Naukowcy dążą do opracowania inhibitorów peptydowych przeciwko GIP, aby zablokować ich szkodliwe działanie i opracować nowe metody leczenia celiakii. Jednocześnie projekt ma zwiększać świadomość na temat celiakii i patologii związanych z glutenem.

Cel

Celiac disease (CD) is a systemic autoimmune disorder triggered by gluten consumption in genetically predisposed individuals, affecting a substantial portion of the European population (1.4%). A significant number of CD cases remain undiagnosed (75%), leading to untreated disease and its associated symptoms. These range from immediate gastrointestinal and extra-intestinal distress to long-term complications such as osteoporosis, infertility, and cancer, among others, placing substantial strain on society and healthcare systems. As the primary treatment for CD remains a strict gluten-free diet, there is a pressing need for innovative approaches to alleviate the burden of inadvertent gluten exposure. This proposal aims to investigate the molecular mechanisms governing the transport of gluten immunogenic peptides (GIP) across the small intestine and to develop a chiral-based strategy for the design of enantiomeric peptides that can inhibit GIP toxicity and immunogenicity. Our objectives are: 1) To develop a focused library of enantiomeric peptide inhibitors of GIP that could be used as novel therapeutic agents for CD. 2) To elucidate the molecular mechanisms of GIP transport and immunogenicity across the small intestine using GIP enantiomers as probes. 3) To establish a liquid chromatography–mass spectrometry (LC-MS) assay for GIP quantitation in biological samples as a novel diagnostic tool for assessing gut permeability in CD patients. The successful accomplishment of these objectives will provide valuable insights into GIP activity and transport within intestinal epithelium and immune cells. Moreover, it offers the potential to identify novel peptide-based therapeutics against GIP, with the possibility of further commercialization. Lastly, the success of this proposal carries the critical importance of raising awareness about CD and pathologies associated with gluten consumption, addressing the alarming rate of undiagnosed cases within the European population.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSIDAD DE SEVILLA
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 226 441,20
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Partnerzy (1)

Moja broszura 0 0