Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Imination Reactions Mimicking Reversible Histone K-PTMs

Cel

Nature makes use of covalent additions of functional groups to proteins for regulating essential processes like cellular signalling and protein folding/degradation. Most of these post-translational modifications (PTMs) are enzymatically-reversible, with the coupled catalytic processes being fulfilled by antagonistic enzymes (e.g. methylase-demethylase pair). This dynamic behaviour allows for the correct metabolic equilibrium, as an unbalanced PTM-machinery is indicative of some severe diseases. Such a complex auto-regulated system is the result of millions of years of evolution that has allowed for highly efficient and site-selective functionalizations. Nevertheless, selective covalent bond formation in a substrate with multiple competitive sites is an intricate endeavour in the absence of auxiliary enzymes or other sacrificial agents. Dynamic Covalent Chemistry could be a major asset for overcoming this research bottleneck, as the reversible nature of the reactions involved can drive the functionalization to the most thermodynamically favoured site.
Most proteins contain Lys (K) residues with terminal amino groups suitable for derivatization. In particular, histone K-PTMs are crucial for controlling gene expression, with the most common modifications being acetylation and methylation. The proposed work will explore the reversible modification of histones using aldehydes that contain within their structure the functional groups required for the recognition by biological readers. For instance, aldehydes with carboxylate and trimethylated ammonium groups will be examined to mimic naturally occurring K-succinylation and K-trimethylation. This approach is still unexploited due to the lability of imine bonds in physiological water. However, several important biological processes are governed by the formation of imino/iminium reversible bonds with pyridoxal-5-phosphate (PLP) derivatives, inferring that this sort of chemistry is possible in protein microenvironments.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITE DE STRASBOURG
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 195 914,88
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0