Opis projektu
Celowanie w epigenetykę w przypadku raka
Podczas rozwoju nowotworów w komórkach akumulują się zarówno zmiany genetyczne, jak i epigenetyczne. Te ostatnie obejmują chemiczne modyfikacje DNA i histonów oraz wpływają na ekspresję genów, takich jak geny supresorowe nowotworów. Białko PRC2 (ang. „polycomb repressive complex 2”) uczestniczy w wyciszaniu genów w nowotworach, a jego hamowanie stanowi obiecujący cel terapeutyczny. Finansowany przez program działań „Maria Skłodowska-Curie” projekt Rewiring PRC2 zakłada wykorzystanie najnowszych technik do identyfikacji efektorów, które mogą zmienić funkcję PRC2. Badanie doprowadzi do opracowania nowych związków do terapii nowotworów, które mogą hamować PRC2 i tłumić wyciszone geny supresorowe nowotworów.
Cel
Polycomb repressive complex 2 (PRC2), which incorporates repressive methyl-lysine marks on histone H3 to facilitate global transcriptional repression, is an integral epigenetic modifier in normal development. Components of this complex, especially EZH2, are hyperactive or overexpressed in a broad range of cancers, resulting in excessive silencing of tumor suppressor genes (TSGs). Moreover, cancers with defects in the SWI/SNF complex, the most frequently mutated chromatin regulatory complex in cancer, are dependent on PRC2 function for survival. While inhibition or degradation of PRC2 components have become extremely attractive approaches to cancer therapy, they still suffer from suboptimal kinetics and perturbation because they must rely on opposing epigenetic modifiers and transcriptional regulators to derepress expression of silenced TSGs. Thus, I aim to overcome this issue by leveraging the cancer driver itself to derepress silenced TSGs. In this regard, I will utilize a high-throughput protein recruitment screen, coupled to next-generation sequencing, to identify proteins (effectors) that, when recruited to PRC2, can rewire its function to directly derepress a PRC2-silenced locus. This screen will be used a base to develop novel proximity inducing compounds, which can rewire the function of PRC2. The compound that produces the strongest transcriptional derepression and anti-proliferative effects in cancer cells will then be characterized via transcriptomics, and chromatin profiling to determine its effects on endogenous gene expression. Ultimately, this study will establish a new class of PRC2 targeting compounds that will pave the way for improved cancer therapies, which both inhibit PRC2 methyltransferase activity and directly derepress PRC2-silenced TSGs.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2023-PF-01
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
1090 Wien
Austria
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.