Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Droplet printable microfluidic arrays for high-throughput screening of 3D cell culture

Opis projektu

Badania przesiewowe leków z wykorzystaniem wysokowydajnych kultur komórkowych 3D

Od dziesięcioleci odkrywanie leków opiera się na hodowlach komórkowych 2D i badaniach na zwierzętach, ale metody te często nie potrafią odtworzyć złożoności ludzkiej biologii. Chociaż systemy hodowli komórkowych 3D stanowią obietnicę bardziej realistycznych modeli, dotychczasowe podejścia wymagają kompromisów: systemy o wysokiej wydajności nie mają perfuzji, a systemy z perfuzją nie są skalowalne. Ta sytuacja utrudnia prowadzenie badań przesiewowych leków stosowanych w zaburzeniach neurorozwojowych. Projekt DropMicS realizowany przy wsparciu programu działania „Maria Skłodowska-Curie” ma na celu stworzenie przełomowego urządzenia do hodowli komórek 3D, które połączy w sobie technologie mikroprzepływowe i drukowania kropelkowego. Dzięki wykorzystaniu komór o innowacyjnych konstrukcjach projekt DropMicS umożliwi prowadzenie wysokowydajnych badań przesiewowych leków w warunkach perfuzji, co pomoże badaczom opracować terapie zaburzeń neurorozwojowych, takich jak zapalenie mikrogleju, które dotyka miliony wcześniaków na całym świecie.

Cel

This project will develop high-throughput 3D cell culture devices with perfusion by interfacing microfluidics and droplet printing technologies and subsequently applying them to model neuro-development disorders. For decades, 2D cell culture followed by animal testing has been the standard for therapeutic drug discovery. 3D systems have the potential to recreate more faithful physiological conditions (cell interactions, gradients, perfusion, flow). Thus, they are expected to be more predictive for efficacy and toxicity than 2D systems and minimize the use of animals. However, there is currently no 3D model which enables high-throughput (HT) and perfusion at once: spheroids and organoids in plates can be HT but without perfusion, pressure-driven microfluidics has perfusion but is not HT, droplet microfluidics is HT but cannot handle large drug libraries and has no perfusion. Here, we will leverage the physics of wetting and capillarity to design chamber arrays with liquid-trapping geometries, which can be entirely operated by external droplet injection. We will set up designs and protocols for the embedding of cells in 3D hydrogel matrices and submit them to perfusion of medium and drug, including uniform or gradient conditions in each chamber. We will demonstrate the HT interfacing with droplet printers. Finally, we will apply the device to screen compounds and monitor the modulation of microglia (the immune cell of the brain) inflammation that affects the lives of >2 million preterm babies every year.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

ECOLE SUPERIEURE DE PHYSIQUE ET DECHIMIE INDUSTRIELLES DE LA VILLE DEPARIS
Wkład UE netto
€ 195 914,88
Koszt całkowity
Brak danych

Partnerzy (2)