Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Accelerating the Validation of Predictive Liquid Biomarkers for Frontotemporal Dementia Diagnosis and Subclassification

Opis projektu

Wczesne rozpoznanie otępienia czołowo-skroniowego

Otępienie czołowo-skroniowe (ang. frontotemporal dementia, FTD) to grupa chorób stanowiących znaczące obciążenie emocjonalne i finansowe, gdyż dotyka zarówno pacjentów, jak i ich opiekunów. Około 15–30 % przypadków FTD ma charakter dziedziczony, powodowany znanymi mutacjami genetycznymi, zaś 70–85 %, a więc przeważająca ich liczba, ma postać sporadyczną. Zdiagnozowanie postaci sporadycznej FTD jest trudne i często zajmuje całe lata. Niestety, ze względu na niejednorodność objawów często stawiane są błędne diagnozy. To późne rozpoznanie choroby utrudnia z kolei zapewnienie leczenia i opieki we wczesnym stadium. Może to zmienić finansowany ze środków UE projekt PREDICTFTD, którego zespół pracuje nad narzędziami diagnostycznymi umożliwiającymi wczesne wykrywanie zarówno dziedzicznej, jak i sporadycznej postaci FTD. Wykorzystując dane pacjentów z wielu badań kohortowych i zaawansowaną technologię sztucznej inteligencji, uczeni zamierzają zweryfikować skuteczność biomarkerów, które mogą pomóc w szybkiej diagnostyce FTD, a co za tym idzie – w skróceniu oczekiwania pacjentów na leczenie.

Cel

Frontotemporal dementia (FTD) has a debilitating effect on patients and their caregivers and leads to substantial economic costs. 15-30% of patients have familial FTD caused by known pathogenetic mutations. For the other 70-85% of patients, termed sporadic FTD, diagnosis is slow (~3.6 years) with frequent misdiagnosis due to clinical, genetic and molecular heterogeneity. Thus, there is great need for biomarkers for early diagnosis of sporadic FTD and its pathological subtypes.

In PREDICTFTD, we will validate a set of biomarkers and create a diagnostic tool for early diagnosis of familial and sporadic FTD, which will facilitate tailored support and symptomatic treatments and care. We will apply several new approaches to achieve this: 1) we combine 11 geographically diverse cohorts of sporadic and familial FTD with retrospective and prospective longitudinal liquid biopsy samples and extensive clinical and behavioural data; 2) we are the first to use multimodal clinical and liquid biomarker data to train an AI-algorithm as a diagnostic tool for quick and early clinical FTD diagnosis; and 3) we implement a novel robust two-stage strategy for biomarker and AI algorithm validation, where phase I validates biomarkers and algorithms on a cohort of genetic and autopsied cases and phase II assesses biomarker value for diagnosis of sporadic FTD and at-risk pre-symptomatic mutation carriers. We will apply this two-stage validation strategy to address three critical clinical challenges: i) To distinguish sporadic FTD from (non-) neurodegenerative disorders that show significant clinical/symptomatic overlap, ii) To robustly detect FTD pathological subtypes in sporadic FTD and iii) pre-symptomatic identification of FTD onset. Thus, PREDICTFTD will transform FTD diagnosis, offering potential for early disease confirmation, guiding treatment decisions, facilitating patient recruitment for clinical trials, guidance of patients and caregivers, and enabling preventive measures.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Projekt nie został jeszcze sklasyfikowany według klasyfikacji EuroSciVoc.
Wskaż dziedziny nauki, które twoim zdaniem są najbardziej istotne z punktu widzenia tego projektu i pomóż nam usprawnić naszą usługę klasyfikacji.

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-RIA - HORIZON Research and Innovation Actions

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-HLTH-2024-DISEASE-03-two-stage

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

ERASMUS UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM ROTTERDAM
Wkład UE netto
€ 1 353 250,00
Koszt całkowity
Brak danych

Uczestnicy (13)

Partnerzy (1)