Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Neuroregenerative peptide treatment for multiple sclerosis

Opis projektu

Niedroga i łatwa w stosowaniu terapia stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane jest chorobą autoimmunologiczną, które atakuje komórki wytwarzające mielinę tworzącą osłonki otaczające nerwy, pogarszając wzrok, czucie i zdolności ruchowego chorego. Obecnie jest ona nieuleczalna. Dostępne są terapie skuteczne w warunkach klinicznych, jednak są one drogie, inwazyjne i mają istotne skutki uboczne. Finansowany przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projekt REGENERA MS przewiduje ocenę nowego peptydu, który może zatrzymać postęp stwardnienia rozsianego i zregenerować zdemielinizowaną tkankę jako terapia czynnikiem neurotroficznym nowej generacji (NTF). Projekt pozwoli pokonać kilka istotnych wyzwań związanych z innymi terapiami NFT i sprawić, że choroba ta stanie uleczalna. Zespół przeanalizuje też strategię komercjalizacji i opracuje przy analizę biznesową, aby wprowadzić tę zmieniającą życie terapię dla pacjentów do codziennego użytku.

Cel

REGENERA MS will assess the technical and commercial feasibility of a novel peptide as a superior treatment for multiple sclerosis (MS). Successful commercialization of our peptide could reduce the socioeconomic burden of MS, provide an early-therapy option to delay disease progression and thus extend and improve patients lives, with potential effectiveness in related neurodegenerative diseases. MS is a chronic inflammatory, autoimmune, and neurological disease without a cure, affecting the lives of 1.2M Europeans and causing significant economic costs to patients and society. Currently, there is no cure for MS. Approved disease-modifying treatments such as IFN-1, glatiramer acetate and alemtuzumab are clinically effective but come with high costs, significant side-effects, and intrusive administration. Thus, a medical unmet need remains for novel MS therapies that can halt progression, promote myelin repair and limit complications. To improve on the current therapeutic regimen, we propose a next-generation neurotrophic factor (NTF) therapy that has curative potential by halting MS progression and regenerating demyelinated tissue. My group has discovered a novel peptide with neurotrophic properties and which, in contrast to classical NTFs, (i) has neurorestorative effects and can enhance remyelination (ii) penetrates the blood-brain barrier (BBB), (iii) can be subcutaneously administered, and (iv) can be inexpensively produced. In REGENERA MS, we will evaluate the pharmacokinetic properties and efficacy of a novel therapeutic peptide in organotypic brain cultures, human induced oligodendrocyte-like pluripotent stem cell-derived cells and in MS animal models. Subsequently, we will verify the IP position and strategy, perform an in-depth market and competitor analysis, and finally consolidate these findings into a business case to establish the best path to commercialization.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2023-POC

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

HELSINGIN YLIOPISTO
Wkład UE netto
€ 150 000,00
Koszt całkowity
Brak danych

Beneficjenci (1)