Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Tracing the origin of clonal pathogenesis

Opis projektu

Wymykanie się przez onkogeny ochronie przed ekspansją zmutowanych klonów

Rakowacenie pola polega na ekspansji normalnie wyglądających komórek przednowotworowych i ich potomstwa (klonów) w zdrowej tkance. Ekspansja zmutowanych klonów może wyznaczać początkowe fazy rozwoju raka. W celu ochrony tkanek przed ekspansją zmutowanych klonów wyewoluowały różne procesy. Nie wiadomo, w jaki sposób onkogeny wymykają się tym mechanizmom ochronnym. Zespół finansowanego przez ERBN projektu ClonEScape zamierza to zbadać, koncentrując się na potencjalnej roli urazów/zapaleń, jak również starzenia się nabłonka przewodu pokarmowego. Badania będą wykorzystywać zaawansowane podejścia w genomice pojedynczych komórek, modelowaniu ilościowym i hodowlach narządów 3D i mogą zainspirować nowe strategie zapobiegania, wykrywania i leczenia ukierunkowane na wczesne stadia raka.

Cel

Epithelial cancers are thought to evolve through a competitive process of mutation and selection in which the serial acquisition of oncogenic mutations confers an increasing fitness advantage, culminating in neoplastic transformation, tumour invasion, and metastasis. This programme often initiates through a phase of field cancerization in which mutant clones expand within the context of physiologically normal-looking tissue. To mitigate the risks associated with field cancerization, protection strategies have evolved that resist mutant clone expansion, from the development of anatomical features that limit clone growth to the activation of genetic and immunological surveillance mechanisms. Yet, despite these insights, our knowledge of how oncogenes act alone or in combination to evade these protection mechanisms to drive clonal pathogenesis remains largely unknown. Here, by combining a unique genetic lineage tracing strategy with comparative single-cell genomics and quantitative modelling-based methods, we will define the mechanisms that mediate mutant clone competition. By placing an emphasis on the squamous and columnar epithelia of the GI tract, we will investigate whether and how injury and inflammatory cues, as well as ageing, enable tumorigenic clones to evade natural protection strategies, functioning as a “second hit” in driving field cancerization and neoplastic transformation. Finally, to explore the translational relevance of our findings, we will combine DNA sequencing, single-cell methods, and spatial transcriptomics with the design and genetic manipulation of state-of-the-art 3D organ cultures to investigate mutant clone dynamics in human tissue. By tracing the origins of clonal pathogenesis, these findings promise insights into the design of new prevention, detection, and treatment strategies, targeting the early stages of cancer progression.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC-SYG - HORIZON ERC Synergy Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2024-SyG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 5 935 060,00
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 5 935 060,00

Beneficjenci (3)

Moja broszura 0 0