Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

MATERNAL AND INFANT SAFETY AND IMMUNOGENICITY IN A PHASE 3, OPEN-LABEL, RANDOMISED, VACCINE TRIAL OF A TWO-DOSE MPOX VACCINE

Opis projektu

Badanie kliniczne szczepionki przeciwko mpox

Mpox jest chorobą zakaźną wywoływaną przez wirusa ospy małpiej, która charakteryzuje się objawami grypopodobnymi oraz charakterystyczną wysypką. Ostatnio obserwuje się ogniska tej choroby poza tradycyjnymi regionami endemicznymi. Ponieważ może ona powodować poważne powikłania u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak kobiety w ciąży, noworodki i niemowlęta, potrzebne są ukierunkowane interwencje w zakresie zdrowia publicznego oraz badania nad szczepionką. W ramach współfinansowanego ze środków UE projektu PregInPoxVac prowadzone jest badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki MVA-BN w przypadku kobiet w ciąży, noworodków i niemowląt. Szczepionka MVA-BN opiera się na zmodyfikowanym szczepie Ankara wirusa krowianki (MVA), przy czym była ona stosowana do ochrony przed ospą prawdziwą. Zespół projektu pochyli się również nad kwestią niechęci do szczepień z myślą o zwiększeniu liczby zaszczepionych osób z grup wysokiego ryzyka.

Cel

Mpox can cause severe complications in vulnerable groups such as pregnant women and children, necessitating targeted public health interventions and vaccine trials in these populations. Limited data suggest the MVA-BN vaccine is safe for pregnant women and likely poses no risk to breastfed infants, but comprehensive human data are lacking. Trials in endemic areas are crucial for evaluating the vaccine's safety and efficacy in real-world settings.

Vaccine hesitancy, exacerbated by misinformation and distrust in healthcare systems, poses a significant challenge, especially in the Democratic Republic of the Congo. Pregnant women are particularly affected by concerns about vaccine safety, which influences their willingness to vaccinate. Addressing these concerns through targeted communication and community engagement is vital.

A proposed phase 3, randomized trial will assess the safety and immunogenicity of the MVA-BN vaccine in healthy pregnant and postpartum women and in infants/children (6-24 months old). Additionally, a qualitative study on vaccine hesitancy will inform the trial design and implementation, aiming to enhance vaccination uptake in these high-risk groups.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Projekt nie został jeszcze sklasyfikowany według klasyfikacji EuroSciVoc.
Wskaż dziedziny nauki, które twoim zdaniem są najbardziej istotne z punktu widzenia tego projektu i pomóż nam usprawnić naszą usługę klasyfikacji.

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-JU-RIA - HORIZON JU Research and Innovation Actions

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-JU-GH-EDCTP3-2024-Mpox

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITEIT ANTWERPEN
Wkład UE netto
€ 557 250,00
Koszt całkowity
€ 557 250,00

Uczestnicy (3)