Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Pharmacological and gene therapy targeting of NMNAT2 for neuroprotection in glaucoma

Opis projektu

Ochrona wzroku dzięki utrzymaniu przy życiu komórek nerwowych

Jaskra jest główną przyczyną nieodwracalnej ślepoty, która dotyka miliony ludzi na całym świecie. Obecne metody leczenia mogą jedynie spowolnić postęp choroby, lecz nie zapobiegają utracie wzroku ani jej nie odwracają. Mając to na uwadze, zespół finansowanego przez ERBN projektu TARGET-NMNAT2 chce znaleźć sposób na ochronę neuronów pod wpływem stresu. W tym celu badacze skupią się na NMNAT2 – enzymie, który odpowiada za zdrowie neuronów. Łącząc zaawansowany rozwój leków z terapią genową, chcą oni utrzymać prawidłowy poziom NMNAT2, ochronić neurony, a w przypadku terapii skojarzonych, nawet wywołać proces regeneracji. Prace nad projektem mogą utorować drogę do pierwszego leczenia, które naprawdę ochroni i przywróci wzrok osobom chorym na jaskrę.

Cel

The goal of this ERC Advanced Grant is to develop clinically translatable neuroprotective strategies for glaucoma by focusing on NAD metabolism. NMNAT2 is a neuron-specific NAD-generating enzyme and is the upstream enzyme that coordinates axon degeneration. The Williams lab is expert in taking basic biological findings in glaucoma to the clinic, and we will leverage our expertise in this space to develop novel clinically translatable therapeutic interventions for glaucoma based on NMNAT2 biology.

In Program 1 my team will further our on-going drug development program developing novel compounds targeting NMNAT2 by:
(1) Continuing refining medicinal chemistry to develop an oral and injectable formulation,
(2) Confirming NMNAT2 engagement via autoradiography and assessing BBB permeability and distribution via PET radiopharmacology using fluorine-18 radio ligands of these compounds,
(3) Assessing the neuroprotective potential of these compounds in proof-of-concept animal models of glaucoma.

In Program 2 my team will target neuroprotection and axon regeneration to develop a comprehensive, titratable, single dose treatment for glaucoma via gene therapy by:
(1) Combining a regenerative gene therapy (phosphomimetic Protrudin) with neuroprotective treatments (nicotinamide therapy, novel NMNAT2 compounds, NMNAT2 gene therapy),
(2) Exploiting the E. coli DHFR and human FKBP destabilising domains to develop a gene therapy product which is rapid, titratable, and switchable (i.e. ON/OFF) and test this in the context of glaucoma.

This ERC Advanced Grant will capitalize on my recent findings that targeting NAD can prevent degeneration in animal models and restore vision glaucoma patients and develop crucial in vivo data transitioning this program from TRL 3 to TRL 4. By the end of this funding, we expect to be in a position to perform our regulatory toxicology on our lead drug and gene therapy candidates and file for our IND in preparation for a Phase I clinical trial.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2024-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

KAROLINSKA INSTITUTET
Wkład UE netto
€ 2 261 875,00
Koszt całkowity
Brak danych

Beneficjenci (1)