Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Investigating the role of KDM4 demethylases on extraembryonic lineage competency in mice and humans

Opis projektu

Regulacja epigenetyczna etapu wczesnego rozwoju embrionalnego człowieka

Regulacja epigenetyczna odgrywa kluczową rolę w kierowaniu procesem rozwoju embrionalnego, ponieważ określa, które geny są aktywowane lub wyłączane podczas poszczególnych etapów. W pierwszych tygodniach istnienia ludzkie embriony wytwarzają tkanki pozazarodkowe, niezbędne do podtrzymywania rozwoju. Zakłócenia procesu kształtowania się tych tkanek mogą prowadzić do powikłań ciąży, takich jak przedwczesny poród. W przeciwieństwie do komórek mysich, komórki ludzkich zarodków charakteryzuje długotrwała plastyczność, ale mechanizmy tego zjawiska wciąż nie są dobrze poznane. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu KICK zbada funkcję demetylaz KDM4 - enzymów usuwających bariery epigenetyczne. Naukowcy wykorzystają modele zarodków oparte na komórkach macierzystych, aby ustalić sposób, w jaki kontrola epigenetyczna kształtuje zdolność zarodka do przetrwania i przyczynia się do zdrowego przebiegu ciąży.

Cel

During the first two weeks of human development, the embryo will generate sequentially progenitors of the extraembryonic membranes that will form the supportive tissues of the embryo proper. Impairments of their development have been linked to pregnancy diseases such as preterm birth. Human embryonic cells differ from mice by their remarkable plasticity, which allows them to generate extraembryonic lineages during a protracted period of time. The mechanism extending human embryonic cells competency remains a mystery.
Enzymes of the KDM4 family remove Histone 3 lysine 9 methylation, a major epigenetic barrier to lineage conversion. However, there is a dramatic lack of knowledge on the role of KDM4s during early embryonic development. In this project I will investigate the function of KDM4 demethylases and how they influence embryonic cell competency in humans and mice. Human embryonic stem cells (hESC) and derivatives can be used as models of embryonic counterparts and possess equivalent extraembryonic lineage competency. In addition, hESC can be made to self-assemble into more complex 3D embryo models. These models provide an exciting and more accessible alternative to human embryos.
In this project, I will leverage the combined expertises of the host lab and myself in embryology and stem cell based models to chart for the first time the localization of KDM4 demethylases and perturbate their expression with cutting edge CRISPR-dCAS9 technologies in models of human early development. Both myself and the host’s previous works have shown that the manipulation of chromatin regulators can be harnessed to break epigenetic barriers. I will thus use the overexpression of KDM4 demethylases to also enhance mouse embryonic cells competency. Elucidating how human embryonic cells retain extraembryonic plasticity compared to mice will be key to further our knowledge of the specificities of human early development and better understand and model pregnancy disorders.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja tego projektu została potwierdzona przez człowieka.

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 200 400,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0