Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Shaping up for mitosis: the origins and consequences of the 3D structure of mitotic centromeres

Cel

The centre of the iconic X-shape of human chromosomes is the centromere. It is an extensive locus of specialised chromatin that assembles the kinetochore machinery to connect chromosomes to spindle microtubules for their correct segregation during cell division. How these centromeres obtain three-dimensional (3D) structures that coordinate assembly of kinetochores and resist substantial microtubule-based pulling forces is unknown. We discovered that vertebrate chromosomes are naturally dicentric: their centromeres are two-domain (‘bipartite’) structures, irrespective of underlying DNA sequence or position along the chromosome. Bipartite centromeres assemble bipartite kinetochores that connect to double microtubule bundles, fundamentally altering our view on chromosome-spindle interactions. Chromosome segregation errors in cancer are marked by split centromeres, linking centromere structural integrity to chromosomal instability. Our findings raise many elementary questions about the molecular origins, the 3D structure and the functional consequences of a bipartite mitotic centromere. In CENTROSHAPE, we will integrate advanced imaging and sequencing technologies with state-of-the-art cell models of neocentromeres, inducible centromeres and cancer, to uncover:
- How centromere bipartition originates and is maintained,
- What 3D chromatin structure shapes the bipartite centromere, and
- How destabilisation of bipartite centromeres predisposes to chromosomal instability and centromere damage.
The results of CENTROSHAPE will illuminate a hitherto ‘dark’ region of vertebrate mitotic chromosomes – the 3D organisation of centromeres. They will inform on the mechanisms that create this highly specialised chromatin domain in dividing cells and contribute to our understanding of the origins of chromosomal copy number alterations in diseases such as cancer.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2024-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

KONINKLIJKE NEDERLANDSE AKADEMIE VAN WETENSCHAPPEN - KNAW
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0