Opis projektu
Bakterie komensalne dostarczą antybiotyki
Patogen Staphylococcus aureus jest główną przyczyną infekcji skóry, które mogą prowadzić do łagodnych zmian oraz stanów zagrażających życiu pacjenta. Gronkowiec złocisty cieszy się złą sławą ze względu na wysoką zakaźność i oporność na antybiotyki, co stanowi poważny problem z punktu widzenia zdrowia publicznego. Peptydy przeciwdrobnoustrojowe występują powszechnie w naturze i stanowią obiecującą alternatywę dla antybiotyków. Ich zastosowanie w warunkach klinicznych było jednak do tej pory ograniczone, częściowo ze względu na ich niestabilność. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu CuteAMP opracuje specjalny wariant dominującej bakterii komensalnej skóry Cutibacterium acnes wytwarzający peptydy przeciwdrobnoustrojowe zwalczające gronkowca złocistego. Naukowcy wykorzystają liniowy plazmid, aby zapewnić tymczasową produkcję tych czynników. Ze względów bezpieczeństwa plazmid zostanie wyposażony w mechanizm degradacji, a zmodyfikowane bakterie automatycznie wrócą do swojego pierwotnego stanu.
Cel
Our skin is colonized by a myriad of bacteria, fungi and viruses that are collectively called the skin microbiota. The most common and consequential bacterial skin pathogen in humans is Staphylococcus aureus. It is an invasive pathogen responsible for varied ailments that commonly evolves resistance to antibiotics. Antimicrobial peptides (AMPs) have drawn interest from the scientific community because they are less prone to resistance development. However, they typically require complex formulations to enhance their half-life due to low stability, which decrease their efficiencies when topically applied.
I propose to genetically engineer Cutibacterium acnes, one of the most prevalent and abundant commensal microbes of the human skin, to produce AMPs for the treatment of S. aureus-associated skin infections. For this, I will develop a novel expression platform based on a synthetic linear plasmid with features of bacterial telomeres that will be progressively degraded after a limited number of replication cycles. I will also screen AMPs for their potency and specificity against S. aureus and the best candidates will be encoded on the linear plasmid.
The use of the linear plasmid as a platform of AMPs production will (i) ensure that the delivery of the AMP is limited in time to prevent the development of antibiotic resistance, and (ii) provide a stringent biocontainment of the modified bacteria, as engineered cells eventually revert to their wild-type genotype upon programmed plasmid loss. This project merges my expertise in synthetic biology and biochemistry with that of the host in engineering the skin microbiota. The linear plasmid with pre-programmed degradation will be a foundational tool for future engineering of commensal bacteria as live therapeutics. It will also represent a paradigm shift in biocontainment for genetically engineered organisms, that will hopefully bring the use of engineered skin bacteria for microbiome-based therapy a step closer to reality
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biologia syntetyczna
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja lek antybiotyki
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
08002 Barcelona
Hiszpania
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.