Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Unravelling the impact of nucleosome arrays on condensin by implementing an in-vitro chromatin-loop extrusion assay

Opis projektu

Molekularne cząsteczki struktury chromosomów

Nici DNA znajdujące się wewnątrz naszych komórek są ciasno owinięte wokół białek zwanych histonami, tworząc długie nici - włókna chromatyny. Hipoteza zakłada, że włókna te składają się w pętle, tworząc znane chromosomy w kształcie litery X widoczne podczas podziału komórki. Organizacja tej złożonej struktury jest kluczem do regulacji genów, naprawy uszkodzeń DNA i segregacji chromosomów. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu ConNuc bada kondensynę - kompleks białkowy, który pozwala na składanie pętli chromatyny i którego dysfunkcja jest związana z różnymi chorobami. Naukowcy dążą do odkrycia sposobu, w jaki kompleks ten uzyskuje dostęp do DNA upakowanego w nukleosomach, aby poznać organizację genomu i wpływ tego mechanizmu na zdrowie i choroby.

Cel

The three-dimensional organization of chromosomal DNA is essential for critical genomic functions, including chromosome segregation, gene expression, and DNA damage repair. Structural Maintenance of Chromosomes (SMC) complexes, such as cohesin, the Smc5/6 complex, and condensin, are integral to preserving chromosomal architecture and supporting these vital processes. Condensin folds DNA into mitotic chromosomes through DNA loop extrusion, a process critical for proper chromosome segregation. Recent single-molecule studies using naked DNA as template have shed light on how condensin drives DNA loop extrusion through multiple dynamic DNA-protein contacts. However, in cells, DNA is organized into nucleosomes that further compact into chromatin fibers, stabilized by linker histone H1, which restricts DNA accessibility to most DNA-binding proteins. How condensin gets access to DNA and extrudes DNA wrapped into nucleosome arrays remains unclear. Understanding how condensin operates on chromatin fibers is essential, as dysregulation of condensin activity in humans is linked to neurological disorders, cancer, and Alzheimer’s disease. This research aims to explore whether and how condensin extrudes nucleosome arrays by implementing a novel single-molecule chromatin loop extrusion assay. This project aims to (1) examine whether in-vitro-reconstituted densely packed nucleosome arrays affect condensin-mediated DNA loop extrusion; (2) study the impact of internucleosomal linker DNA length on this process; (3) assess the influence of nucleosome compaction by linker histone H1 on condensin-mediated loop extrusion; (4) investigate the enhancement of condensin-mediated DNA loop extrusion by chromatin remodellers. Insights gained from these studies have the potential to significantly advance our understanding of how the condensin complex interacts with chromatin fibers and extrudes these fibers into loops within the cellular environment.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

JULIUS-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT WURZBURG
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 217 965,12
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0