Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Single-molecule profiling of full-length Tau isoforms and phosphorylated proteoforms

Opis projektu

Zaawansowane narzędzie do diagnostyki choroby Alzheimera

Jedną z głównych cech choroby Alzheimera jest nieprawidłowa modyfikacja i agregacja białek Tau, która wpływa negatywnie funkcjonowanie mózgu. Wczesne wykrycie tych zmian ma istotne znaczenie dla diagnozy choroby Alzheimera i monitorowania leczenia. Dostępne narzędzia wykorzystywane w tym celu obejmują immunoanalizy i spektrometrię mas, ale ich czułość i praktyczność w zastosowaniach klinicznych są ograniczone. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu SPoTIP opracuje nowatorskie narzędzie diagnostyczne umożliwiające wykrywanie pojedynczych cząsteczek białka Tau w czasie rzeczywistym z wysoką czułością. Oparte na technologii nanoporów narzędzie będzie w stanie wykryć wszystkie modyfikacje białka Tau, łącznie z fosforylacją i skróceniami związanymi z chorobą. Wykorzystanie tego narzędzia w warunkach klinicznych pozwoli na wczesne wykrywanie choroby Alzheimera oraz patologii dotyczących białka Tau.

Cel

Abnormal post-translational modifications (PTMs) can lead to the aggregation of Tau proteins, which characterize a wide range of neurodegenerative diseases known as tauopathies. Some abnormal Tau proteins will be released into biological fluids, providing a chance for minimally- or non-invasive diagnosis. For Alzheimer's Disease (AD), site-specific phosphorylations and truncations are representative PTMs that have been proved as biomarkers for its early diagnosis and progression monitoring. To detect and quantify these abnormal Tau proteoforms, two methodologies—immunoassays and mass spectrometry (MS)—are frequently employed. However, both of them encounter significant challenges in clinical trials; immunoassays suffer from limited epitopes and false positive results, while MS involves a complicated and time-consuming workflow.
Nanopore technology, distinguished by its capability of real-time single-molecule sensing, has shown great prospects in polypeptide analysis, potentially offering distinct advantages over the forementioned methods in clinical trials. Recent progress has been made to sense PTMs deep within full-length polypeptides. By leveraging the recent advances in nanopore technology and the development of numerous site-specific anti-Tau binders, this project aims to exploit a single-molecule toolkit for detecting Tau of varying lengths and clinically relevant phosphorylations across full-length Tau proteoforms. To achieve that, we will leverage engineered nanopores developed by the host lab to facilitate translocation of intact Tau proteoforms, alongside a binder-assisted strategy to amplify the signals of targeted truncations and phosphorylations while minimizing interference from non-target backgrounds. Should our goal accomplished, it could provide a sensitive and robust diagnostic tool for the assessment and monitoring of tauopathies, as well as contribute to the advancement of tauopathies research to single-molecular resolution.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 260 347,92
Adres
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0