Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Mitochondrial Fission 1 protein Interactions: from discovery to Acute myeloid leukemia pathophysiology and Therapy

Opis projektu

Regulacja mitochondriów w białaczkowych komórkach macierzystych

Morfologia mitochondriów, organelli będących głównym źródłem energii komórki, opiera się na dynamicznej równowadze między fuzją a podziałem, znanej jako rozszczepienie. Procesy te pozwalają również komórce dostosować się do zmieniających się potrzeb energetycznych. Zakłócenie tej równowagi ma związek z różnymi chorobami. Badacze z projektu FIAT, realizowanego przy wsparciu z działania „Maria Skłodowska-Curie”, koncentrują się na mitochondrialnym białku błonowym FIS1, o którym wiadomo, że pełni ważną rolę w apoptozie i usuwaniu uszkodzonych mitochondriów. Badaczy interesuje rola, jaką FIS1 odgrywa w ostrej białaczce szpikowej (AML), a w szczególności w rozwoju białaczkowych komórek macierzystych. Wnioski z badań zapewnią ważny wgląd w regulację mitochondriów w AML.

Cel

Mitochondrial morphology is controlled by a set of “mitochondria-shaping” proteins that govern fusion and fission of the organelle. Fission is executed by dynamin-related protein 1 (DRP1) that binds to adaptors on the outer mitochondrial membrane to oligomerize and sever mitochondria. Fission 1 (FIS1) is among the putative mammalian DRP1 adaptors, but it appears dispensable for mitochondrial fission. Conversely, FIS1 seems to participate in the regulation of mitochondrial autophagy (mitophagy), interaction between mitochondria and lysosomes, and apoptosis. Because of these multifunctional roles, FIS1 emerged as an appealing pharmacological target and peptides inhibiting its interaction with DRP1 have been advanced in the experimental treatment of ischemia-reperfusion and of genetic conditions such as Huntington’s disease. More recently, FIS1 was identified as a crucial factor to sustain Leukemia Stem Cells (LSCs) in Acute myeloid leukemia (AML), the second most prevalent and the most fatal leukemia in adult patients. However, our scarce knowledge of the biology of Fis1 is mirrored by the uncertainties on how FIS1 regulates AML LSCs. To close this gap in knowledge, I will take a chemical biology approach and design innovative genetically encoded sensors for FIS1 functions that I will use to identify potential FIS1 small molecules inhibitors. I will then use these chemical probes to evaluate which cellular function of FIS1 is essential for maintenance of AML LSCs. Overall, this project will unveil how a multipronged mitochondrial protein regulates cell pathophysiology and will deliver novel chemical tools to investigate FIS1 function in the context of AML and potentially to evolve into therapies for this hitherto poorly treatable cancer.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 193 643,28
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0