Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Defining the role of stromal cells in determining HCC patient response to immunotherapies at single-cell resolution

Opis projektu

Onkologia precyzyjna w służbie leczenia raka wątrobowokomórkowego

Rak wątroby stanowi istotny problem dla wielu pacjentów na całym świecie. Leczenie utrudnia ograniczona wiedza na temat populacji zagrożonych rozwojem choroby, a także oporności na leczenie i braku spersonalizowanych opcji leczenia. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu STRIM-HCC ma na celu zbadanie mechanizmów odpowiedzialnych za progresję raka wątrobowokomórkowego i oporność na obecne leki immunologiczne dzięki połączeniu danych z pojedynczych komórek, genomu i transkryptomu guza przy użyciu zaawansowanej bioinformatyki. Badacze położą szczególny nacisk na fibroblasty związane z rakiem, które wpływają na odpowiedź na leczenie. Łącząc wnioski z badań z wynikami leczenia pacjentów, zespół chce zidentyfikować biomarkery odpowiedzi na inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego i możliwe nowe cele leczenia, aby poprawić stratyfikację pacjentów i opracować skuteczniejsze metody leczenia.

Cel

Hepatocellular carcinoma (HCC), remains a critical global health challenge, with limited treatment efficacy, particularly in advanced stages. The rising incidence of HCC is intricately linked to metabolic dysfunctions, such as metabolic-associated fatty liver disease (MAFLD) and its severe form, metabolic-associated steatohepatitis (MASH), highlighting an urgent need for enhanced precision oncology approaches. Despite recent advances, the lack of effective biomarkers and precision therapies for HCC underscores the complexity and heterogeneity of the disease.

This proposal aims to address these gaps by integrating cutting-edge bioinformatics tools and genomic data to uncover novel mechanisms of HCC progression and treatment resistance. We will focus on three primary objectives: (1) Characterizing the immunosuppressive tumor microenvironment (TME) in HCC, emphasizing cell-type-specific regulatory programs and enhancer-promoter interactions that influence tumor progression and immune evasion. (2) Identifying specific cancer-associated fibroblast (CAF) subtypes and their role in patient response to immune-based combination therapies, particularly atezolizumab and bevacizumab. (3) Leveraging whole-genome sequencing (WGS) to pinpoint targetable mutations in regulatory regions, which can guide personalized treatment strategies and improve patient outcomes.

By analyzing single-cell data and integrating it with whole-genome and RNA sequencing, this project aims to develop a comprehensive understanding of HCC's molecular underpinnings and its interaction with the TME. The expected outcomes include identifying new biomarkers for patient stratification, elucidating the role of CAFs in therapy response, and proposing actionable genomic targets for precision treatment. This research promises to revolutionize HCC management by providing innovative strategies for better-targeted therapies and improving clinical outcomes through enhanced precision oncology methodologies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

FUNDACIO DE RECERCA CLINIC BARCELONA-INSTITUT D INVESTIGACIONS BIOMEDIQUES AUGUST PI I SUNYER
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 194 074,56
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0