Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

The pursuit of non-invasive treatment for intracranial aneurysms to PRevent aneurYSMal subarachnoid hemorrhage

Opis projektu

Nieinwazyjne metody zapobiegające pęknięciu tętniaka

Tętniak powstaje, gdy osłabiona część ściany naczynia krwionośnego wybrzusza się na zewnątrz w wyniku zwiększonego ciśnienia przepływu krwi. Pęknięcie tętniaka wewnątrzczaszkowego może spowodować krwotok podpajęczynówkowy i udar mózgu. Większość pacjentów nie otrzymuje żadnej formy leczenia, ponieważ obecne środki profilaktyczne są zbyt inwazyjne i ryzykowne. Mimo że istnieje paląca potrzeba opracowania bezpiecznych, nieinwazyjnych metod, niedostateczna wiedza na temat podstawowych szlaków tej choroby utrudnia prace. Celem finansowanego ze środków ERBN projektu Treat-PRYSM jest repozycjonowanie leków ukierunkowanych na mechanizmy chorób naczyniowych, takie jak przechodzenie komórek śródbłonka w komórki mezenchymalne i sygnalizacja TGF-β. Ponadto dzięki analizie wpływu czynników zależnych od płci projekt Treat-PRYSM otworzy nowe możliwości zapobiegania pękaniu tętniaków poprzez innowacyjne strategie farmakologiczne.

Cel

Rupture of intracranial aneurysms (IA) results in aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH), an often fatal type of stroke. Invasive IA treatment to prevent aSAH is a high-risk procedure, limiting its use and leaving most IA patients untreated. Thus, there is an urgent need for non-invasive drugs preventing aSAH, but these are lacking as our understanding of the causal disease pathways is poor. The considerable female predominance in IA and aSAH suggests the existence of sex-specific regulation of these pathways. In the ERC PRYSM StG we identified candidate drugs lisinopril, amlodipine, tamsulosin, simvastatin and metformin associated with a reduced risk of aSAH. These targets have an inhibitory effect on the Transforming Growth Factor-β (TGF-β) pathway, a potent inducer of Endothelial-to-Mesenchymal transition (EndMT), a driver of vascular disease.

The Treat-PRYSM team’s main aim is to transition the research from the ERC PRYSM StG into innovation by performing the following activities:

1) Confirm and validate our 5 candidate drugs—lisinopril, amlodipine, tamsulosin, simvastatin and metformin—as effective drugs in reducing aSAH incidence, by employing the principle of drug repurposing and triangulating evidence from epidemiological and genetic data.
2) Find genetic evidence that the EndMT and TGF-β pathways are involved in IA pathogenesis, thereby identifying these pathways as potential therapeutic targets for the candidate drugs, using a large-scale genomics approach.
3) Determine whether the mode of action of the candidate drugs and EndMT/TGF-β pathways is influenced by sex.
4) Evaluate the opportunities for a clinical trial of the most promising candidate drug to assess its ability to inhibit growth of IAs, serving as a surrogate marker for rupture.

This approach will ultimately provide a non-invasive, cost-effective drug to prevent aSAH in patients with unruptured IAs and will significantly enhance our understanding of the disease's causal pathways.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2024-POC

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 70 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0