Opis projektu
Jak komórki zapamiętują swoją tożsamość?
Podczas podziału komórek następuje powielanie DNA, a także zachowanie markerów chemicznych, dzięki którym geny pozostają włączone lub wyłączone. Obecnie rozumiemy tylko wybrane aspekty tego procesu. Wciąż niejasny jest sposób, w jaki białka histonowe zachowują swoje sygnatury molekularne podczas podziału komórki. Nie wiemy także, czy asymetrie między nićmi DNA mogą tworzyć nierówne krajobrazy chromatyny, które mogą być przenoszone do różnych komórek potomnych. Zespół finansowanego ze środków Europejskiej Rady ds. Badań Naukowych projektu EpiMoSis zamierza przeprowadzić analizy i ustalić, jak kluczowe histony i ich markery są wykorzystywane ponownie, jak odbudowywana jest organizacja chromatyny i jak komórka wznawia aktywność genów. Narzędzia wykorzystywane przez badaczy obejmie zaawansowane sekwencjonowanie, proteomikę i nowe podejścia dotyczące nici DNA. Zespół projektu EpiMoSis zbada tajniki dziedziczenia epigenetycznego z niespotykaną dotąd szczegółowością.
Cel
DNA replication not only involves the copying of the genome to propagate cell identity to daughter cells but also of the epigenome, where histones and their post-translational modifications (PTM) are accurately maintained in replicated chromatin. This is achieved by a strikingly coordinated process that ensures accurate, symmetric recycling of H3-H4 tetramers to both daughter strands, thus forming the basis of epigenetic memory. Recently, I identified H2A-H2B PTMs to be also symmetrically recycled in a H3-H4-independent manner. The underlying mechanism and their role in epigenetic memory remain unclear. Moreover, whether the asymmetric nature of DNA replication (leading vs. lagging strand) leads to asymmetric chromatin landscapes on daughter strands per se remains unexplored due to the current lack of technologies.
I hypothesize that propagation of cell identity to daughter cells requires crosstalk of conserved “memory modules” (on H3-H4 and H2A-H2B) to equilibrate the asymmetric mode of DNA replication. We will use both stem cell culture and fission yeast to define evolutionarily conserved concepts of chromatin restoration after replication. To this end, we will extend state-of-the-art sequencing, proteomics, genome editing, as well as established and novel nucleotide labelling approaches. First, we will address the molecular mechanism of H2A-H2B PTMs recycling during replication. Second, we will test the role of active chromatin PTMs in maintaining chromatin states, 3D chromatin organization, and gene expression after replication. Third, we will develop a novel strand-specific labelling technology to determine the composition and restoration principles of leading and lagging strand-replicated chromatin.
This proposal will directly dissect the function and relevance of epigenetic memory on H2A-H2B and active chromatin PTMs post-replication and define new concepts of how chromatin maintenance mechanisms promote symmetric cell division and support cell identity.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- inżynieria i technologia inżynieria śodowiska gospodarka odpadami procesy przetwarzania odpadów recykling
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka proteomika
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka DNA
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka epigenetyka epigenomy
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka genom
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-STG
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
80539 MUNCHEN
Niemcy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.