Opis projektu
Ukierunkowane podawanie leków zwalczających raka jelita grubego
Koniugaty przeciwciał i leków to zaawansowane środki onkologiczne zaprojektowane w celu dostarczania środków cytotoksycznych bezpośrednio do komórek nowotworowych, aby ograniczyć uszkodzenia zdrowych tkanek. Leki te wykorzystują molekularne łączniki zaprojektowane tak, aby uwalniały lek wyłącznie w otoczeniu guza. Łączniki nie zawsze działają precyzyjnie, co prowadzi do niepożądanego uwalniania leku i skutków ubocznych. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu NextGenADCL ma na celu opracowanie nowych łączników, które będą selektywnie aktywowane przez enzymy występujące wyłącznie w nowotworach jelita grubego. Wykorzystując innowacyjne metody identyfikacji tych enzymów bezpośrednio z próbek pobranych od pacjentów, naukowcy zaprojektują i przetestują ulepszone koniugaty w modelach laboratoryjnych. Celem jest opracowanie bezpieczniejszych i skuteczniejszych terapii celowanych dla pacjentów z rakiem jelita grubego.
Cel
Antibody-drug conjugates (ADCs) are an emerging class of therapeutic agents that enable the delivery of potent cytotoxic drugs to cancer cells via engineered antibodies that selectively bind to antigens on the cell surface. Most clinically approved ADCs use protease-cleavable linkers between the antibody and the drug, so the drug remains inactive until its cleavage by tumour-associated proteases (TAPs), enabling targeted cancer-cell killing while avoiding systemic toxicity. Despite recent progress, the lack of specificity in current ADC linkers can cause unwanted payload release in healthy tissue, leading to toxicity, intolerable dosing, and high clinical attrition rates. Particularly for colorectal cancer (CRC), one of the leading causes of cancer-related deaths worldwide, no CRC-specific ADC has yet been approved.
Here, we propose to develop ADC(s) bearing novel TAP-selective linkers that release the drug in the tumour microenvironment of CRC. To achieve this ambitious goal, this project builds on the powerful “Substrate Identification From Tissue Resection” (SIFTR) platform recently developed in the Tate lab, which enables the de novo discovery of novel TAP substrates directly from human patient tissue. The novel TAP- selective substrate sequence(s) will form the basis for the design of activity-based probes (ABPs) to identify the TAP(s) involved via chemical proteomics and orthogonal methods. Finally, the TAP-selective substrate(s) will inform the design of innovative ADC linker(s). The ADC(s) will be constructed and validated as a proof-of-concept in CRC-relevant cellular disease models. Novel linkers developed in this proposal will provide much-needed innovation in ADC linker technology and help ensure ADCs reach their therapeutic potential in CRC. Notably, newly identified TAPs may also have applications as therapeutic targets in their own right.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka proteomika
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
SW7 2AZ London
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.