Opis projektu
Przywrócenie wychwytu glukozy u pacjentów z cukrzycą i niewydolnością serca
Niewydolność serca dotyka ponad 64 miliony osób, z czego 40% choruje również na cukrzycę typu 2. Tymczasem obecne metody leczenia często pomijają problemy metaboliczne. Nowo zidentyfikowany gen, który u osób z oboma schorzeniami, tj. niewydolnością serca i cukrzycą, wykazuje większą aktywność wpływa na wychwyt glukozy. Badania wykazały, że zmniejszenie jego ekspresji poprawia kontrolę glukozy i czynność serca u myszy z niewydolnością serca pozostających na diecie wysokotłuszczowej. W ramach finansowanego przez ERBN projektu CURE-HF badacze opracują bezpieczne, selektywne, małe cząsteczki hamujące ten gen. Pozwoli im to zbadać obiecujące związki zarówno w ludzkich kardiomiocytach pochodzących z iPSC, jak i w mysich modelach cukrzycowej niewydolności serca. Ukierunkowanie na deficyt energetyczny w cukrzycowej niewydolności serca może prowadzić do opracowania terapii, które zmniejszą liczbę hospitalizacji i poprawią wyniki leczenia pacjentów.
Cel
Heart failure (HF) affects over 64 million people worldwide and is a leading cause of hospitalization and premature death. About 40% of HF patients also have type 2 diabetes, doubling mortality risk. In HF, the stressed myocardium shifts toward glucose metabolism, but in diabetes cardiomyocytes fail to take up glucose and remain reliant on fatty acids, leaving the heart energy-starved. Current HF therapies target neurohormonal pathways to reduce workload and slow progression but do not address this root metabolic defect. Insulin and GLP-1 receptor agonists can influence glucose metabolism, but their use in HF is limited by side effects, lack of direct cardiac efficacy, or even potential harm.
CURE-HF proposes a novel approach by developing small-molecule inhibitors of a newly identified gene. Patient data revealed that this gene was the most differentially expressed in patients with heart failure and diabetes compared to heart failure patients without diabetes. Knockdown of this gene in hiPSC-derived cardiomyocytes increased glucose uptake, while mice lacking this gene on a high-fat diet with induced HF had better glucose control and 20% higher myocardial glucose uptake by FDG-PET and a better cardiac function. These findings demonstrate that inhibition of this gene restores energy balance and protects against diabetic HF.
Building on these insights, CURE-HF will design and optimise selective, safe, and synthetically accessible small molecules to inhibit the newly identified gene. Lead compounds will be validated in human iPSC-cardiomyocytes and in diabetic HF mouse models, with functional readouts including glucose uptake, echocardiography, and FDG-PET. In parallel, the project will secure IP, engage stakeholders, and assess market potential.
By addressing the root energetic deficit of diabetic HF, CURE-HF has the potential to deliver a disease-modifying small-molecule therapy, reduce hospitalization and improve prognosis.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki społeczne socjologia demografia śmiertelność
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna endokrynologia cukrzyca
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu odżywianie
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-POC
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
9713 GZ Groningen
Niderlandy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.