Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Cellular And Molecular Mechanisms Of Cross-Presentation In Epitope Spreading Following Immune Responses To Anti-Tumor Vaccines

Cel

Significance: Combating major diseases, such as cancer, is an important objective in the area of Life Sciences in the 6th Framework Programme. The challenging goal of vaccination in cancer-bearing patients is to induce long-lasting antigen-specific immunit y to protect the host against tumor establishment. Although in several cases tumor rejection in mice as well as in humans has been reported, the results of current tumor immunotherapy protocols are still disappointing. Background: We propose to study epito pe spreading (ES), a process whereby epitopes distinct from an inducing epitope (e.g. a vaccine) become targets of an evolving immune response. Only recently, ES was found to play a role in anti-tumor immune responses and in tumor regression following anti -tumor vaccinations. It is thus conceivable that ES can be exploited to make anti-tumor vaccines more efficient. However, the cellular and molecular mechanisms of ES are largely unknown.Dendritic cells (DC), pulsed with tumor peptides, have been used as an ti-tumor vaccines. DC induce some immune responses by cross-presentation, which seems to depend on the fusion of phagosomes with the endoplasmic reticulum and on the association of immunoproteasomes with phagosomes.Methods: We will establish a mouse model for ES following anti-tumor vaccinations by peptide-pulsed DC. We will use this model to study (a) the role and mechanisms of cross-presentation in ES, (b) ES in wild-type versus immunoproteasome-KO mice and (c) specific requirements for the processing and the nature of the tumor antigen. Our in vivo experiments will be complemented by in vitro studies to assess the cell biology of ES by microscopic techniques.Prediction: Our proposed experiments will elucidate cellular and molecular mechanisms of ES and th us increase our understanding of vaccination-induced anti-tumor immune responses. Our results are expected to have high relevance for clinical trials of anti-tumor vaccinations.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

INSTITUT CURIE, SECTION RECHERCHE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0