Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Modulation of genetic programs of macrophages in atherogenesis

Cel

Macrophages play a central role in atherogenesis. In addition to being transformed into foam cells, they secrete cytokines, growth factors and enzymes that affect function of other vascular cells thereby modulating the atherogenic process. However, little is known about the molecular events that regulate these processes in macrophages. Transcription factors that regulate cholesterol homeostasis and/or inflammatory responses represent potential therapeutic targets for patients with cardiovascular disease. The Retinoid X Receptor (RXR) is a nuclear receptor that plays an important role as a heterodimeric partner for the Peroxisome Proliferator Activated Receptors (PPARs) and the Liver X Receptors (LXRs). However, its ligand-activated role in vivo remains uncertain. We have recently obtained evidence that activated macrophages express RXRalpha, and that RXR ligands inhibit the transcription of genes that are upregulated during macrophage activation.

This suggests that RXR plays a role in the regulation of chroni c inflammatory processes such as atherosclerosis. Studies proposed in this grant are aimed at identifying the functional role of RXRalpha in macrophage gene regulation, inflammation and atherogenesis. We propose the following Specific Aims: 1. To test the hypothesis that in vivo RXRalpha is critical for PPAR and LXR-mediated pathways in the macrophage. Macrophage specific disruption of the RXR gene will be achieved using the Cre-loxP approach. 2. We propose that RXRalpha may alter the development of athero genesis. This hypothesis will be tested by transplanting RXRalpha null bone marrow into LDL receptor knockout mice.

These studies will provide new insights into the molecular mechanisms by which RXR modulates gene expression in atherosclerosis, and will support the potential use of RXR ligands for therapeutic purposes. This grant will give me the opportunity of returning to Europe providing the potential for me to become a leading European researcher.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

FUNDACIÓN CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0