Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Probing the relevance of carbene binding motifs in enzyme reactivity

Cel

Histidine (His) is an ubiquitous ligand in the active site of metalloenzymes that is assumed by default to bind the metal center through one of its nitrogen atoms. However, protonation of His, which is likely to occur in locally slightly acidic environment, gives imidazolium sites that can bind a metal in a carbene-type structure as found in N-heterocyclic carbene complexes. Such carbene bonding has a dramatic effect on the properties of the metal center and may provide a rational for the mode of action of metalloenzymes that are still lacking a solid understanding. Up to now, the possibility of carbene bonding has been completely overlooked. Hence, any evidence for such His coordination via carbon will induce a shift of paradigm in classical peptide chemistry and will be directly included in basic textbooks. Moreover, this unprecedented bonding mode will provide access to unique and hitherto unknown reactivity patterns for artificial enzyme mimics. Undoubtedly, such a break-through will set a new stage in modern metalloenzyme research. A multicentered approach is proposed to identify for the first time carbene bonding in enzymes. This approach unconventionally combines the current frontiers of organometallic and biochemical knowledge and hence crosses traditional boarders. Specifically, we aim at probing carbene bonding of His by identifying reactivity patterns that are selective for metal-carbenes but not for metal-imine complexes. This will allow for efficient screening of large classes of metalloenzymes. In parallel, active site models will be constructed in which the His ligand is substituted by a heterocyclic carbene as a rigidly C-bonding His analog. For this purpose chemical synthesis will be considered as well as enzyme mutagenesis and subsequent carbene coordination. While such new bioorganometallic entities will be highly attractive to probe the influence of C-bound His on the metal site, they also provide conceputally new types of versatile catalysts.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2007-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN, NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, DUBLIN
Wkład UE
€ 1 086 008,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0