Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-27

Lipidomic Analysis and functional study of the lipid biosynthesis of the plastid of Apicomplexa parasites

Obiettivo

Apicomplexa is a phylum of intracellular parasites, including pathogens of medical and veterinary importance. In contrast to pathogenic bacteria, these parasites are eukaryotes and share numerous metabolic pathways with their animal hosts, making therapeutic target development difficult. Two genera (Plasmodium and Toxoplasma), which are responsible for serious diseases in humans, have been the focus of most studies in this parasite group. Malaria caused by Plasmodium is one of the deadliest human infections, leading to 2-3 million deaths per annum. Plasmodium and Toxoplasma harbour a relict plastid, called the apicoplast, involved in unique and vital metabolic processes. Synthesis of fatty acids in the apicoplast, catalyzed by a prokaryotic type II fatty acid synthase (FASII), is a particularly interesting potential target because it is critical for the plastid biogenesis and probably required for the vital demand of cell membrane syntheses. Based on the recent development of an apicoplast purification protocol in Pr. McFadden’s group, the project aims to achieve three objectives regarding the apicoplast lipid synthesis. We will determine the lipid composition of the apicoplast and its separated membranes using conventional biochemistry as well as novel mass spectrometry lipid analysis methods. By metabolic labelling and sub-cellular fractionations, the lipids depending on the FASII pathway and their possible sub-cellular trafficking will be sought. Finally we will focus on the role of enzymes responsible for the synthesis of phosphatidic acid (ACT1 and ACT2) and predicted to be located in the apicoplast, using GFP constructs and inducible KO. Dr. Maréchal's group provides also a pharmacological screening environment: the potential of characterized enzymes as drug targets will be additionally investigated and transfered to drug development pipeline.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contributo UE
€ 230 256,08
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0