Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Lipidomic Analysis and functional study of the lipid biosynthesis of the plastid of Apicomplexa parasites

Cel

Apicomplexa is a phylum of intracellular parasites, including pathogens of medical and veterinary importance. In contrast to pathogenic bacteria, these parasites are eukaryotes and share numerous metabolic pathways with their animal hosts, making therapeutic target development difficult. Two genera (Plasmodium and Toxoplasma), which are responsible for serious diseases in humans, have been the focus of most studies in this parasite group. Malaria caused by Plasmodium is one of the deadliest human infections, leading to 2-3 million deaths per annum. Plasmodium and Toxoplasma harbour a relict plastid, called the apicoplast, involved in unique and vital metabolic processes. Synthesis of fatty acids in the apicoplast, catalyzed by a prokaryotic type II fatty acid synthase (FASII), is a particularly interesting potential target because it is critical for the plastid biogenesis and probably required for the vital demand of cell membrane syntheses. Based on the recent development of an apicoplast purification protocol in Pr. McFadden’s group, the project aims to achieve three objectives regarding the apicoplast lipid synthesis. We will determine the lipid composition of the apicoplast and its separated membranes using conventional biochemistry as well as novel mass spectrometry lipid analysis methods. By metabolic labelling and sub-cellular fractionations, the lipids depending on the FASII pathway and their possible sub-cellular trafficking will be sought. Finally we will focus on the role of enzymes responsible for the synthesis of phosphatidic acid (ACT1 and ACT2) and predicted to be located in the apicoplast, using GFP constructs and inducible KO. Dr. Maréchal's group provides also a pharmacological screening environment: the potential of characterized enzymes as drug targets will be additionally investigated and transfered to drug development pipeline.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 230 256,08
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0