Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Polycomb in development, genome regulation and cancer

Cel

Polycomb group (PcG) and trithorax group (trxG) genes were discovered in Drosophila melanogaster as repressors and activators of Hox genes, a set of transcription factors that specify the antero-posterior axis of the body plan. PcG and trxG proteins form multimeric complexes that are required to maintain their expression state after the initial transcriptional regulators disappear from the embryo. Subsequent work led to a better understanding of their mechanisms of action. Moreover, PcG and trxG genes have also been identified in vertebrates, where they regulate Hox genes, they are involved in cell proliferation, stem cell identity and cancer, genomic imprinting in plants and mammals and X inactivation. PcG and trxG components form multimeric complexes. Some trxG and PcG components possess methyltransferase activities directed toward specific lysines of histone H3, whereas other trxG and PcG proteins interpret these histone marks. Recent studies have described the genomewide distribution of PcG proteins and of their related histone modification in Drosophila and other species. However, the PcG recruitment code to their target chromatin is still not understood, and the mechanism of PcG-mediated gene silencing is unclear. The formation of subnuclear silencing compartments might contribute to the stable repression of transcription. Drosophila PcG proteins have a speckled nuclear distribution and the number of these so-called PcG bodies is progressively reduced during development. We showed that multiple PREs can associate in the nucleus to enhance the strength of PcG-mediated silencing. However, we do not know how frequent is this clustering process and how important it is functionally at a genomewide level. Our project will tackle these questions by using a combination of genetics, developmental biology, cell biology, genomics and bioinformatic approaches, with the aim to gain an integrated understanding of the role of Polycomb and trithorax in biology

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2008-AdG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 2 200 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0