Cel
Behavioral unit recordings of rats exploring an open field have shown that medial entorhinal cortex (mEC) neurons have spatially specific firing fields that repeat at regular intervals. Called ‘grid cells’, the field size and spacing of firing activity changes along the dorsal-ventral axis of mEC. In vitro recordings of the same cell population has shown dorsal-ventral changes in the intrinsic properties of the cells; subthreshold oscillation frequency and the time constant of the hyperpolarization activated cation current I(h), which correlate with the dorsal-ventral change in grid cell firing activity. Recent research demonstrating that the subunit composition (HCN1, HCN2) can effect the temporal kinetics of I(h) provides a molecular target for investigating how single cell kinetics contribute to spatial memory. In vivo over-expression or knockdown used to modulate the ratio of subunits with faster (HCN1) or slower (HCN2) I(h) kinetics should result in a change in the spatial periodicity of grid cells in mEC. A higher proportion of subunits with fast kinetics should result in grid cells with smaller field size and spacing, while a higher proportion of subunits with slow kinetics should result in the opposite. Examination of the kinetics in HCN1 knockout mice will complement findings using viral technology. While research has shown a clear correlation between intrinsic cellular property changes and grid cell field size changes, no experimental evidence yet indicates a causal relationship between the two sets of data. Manipulation of the kinetics of I(h) will test the hypothesis that single cell kinetics contribute to spatial memory at the network level.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP7-PEOPLE-IIF-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
7491 Trondheim
Norwegia
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.