Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Mechanisms of innate immune activation of the intracellular bacterial pathogen L. monocytogenes

Cel

A central problem in microbial pathogenesis is how cells of the immune system recognize and respond to pathogens, and conversely, how pathogens avoid and/or manipulate the host response. In order to approach this problem, we have chosen to focus on the interaction between the intracellular bacterial pathogen, Listeria monocytogenes and the immune cells, macrophages. Macrophages, express surface and cytosolic innate immune receptors that recognize conserved molecules of microbial origin, leading to induction of host inflammatory responses. Ironically, while macrophages are important effector cells of the immune system, they are permissive hosts for intracellular pathogens, and it is still not clear how they sense and respond to live intracellular pathogens. This research proposal aims to directly identify mechanisms by which intracellular pathogens activate the innate immune system. We recently performed a forward genetic screen for L. monocytogenes mutants that induce an enhanced or diminished host innate immune response. Using this unbiased approach we identified L. monocytogenes multi-drug resistance (MDR) transporters that controlled the magnitude of a host cytosolic surveillance pathway, leading to the production of Type I interferon response. In this research program we wish to continue with this approach and (I). Identify additional L. monocytogenes molecular determinants that involved in activation of host innate immune pathways. (II). Using genetic and biochemical approaches we will study the regulation and function of the newly identified L. monocytogenes MDRs in vivo and their role in activation of the Type I interferon response. (III). Identify bacterial ligands that activate the Type I interferon response. We hypothesize that bacterial ligands are transported by the MDRs to the host cytosol where they are recognized. We will use bacterial mutants over-expressing MDRs to identify the MDR-specific substrate(s).

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

TEL AVIV UNIVERSITY
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0