Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Modulation of oligodendrocyte precursor cells differentiation fate during CNS remyelination

Cel

The aim of this project is to identify the microenviromental factors and their downstream cellular effectors determining the fate of adult CNS precursor cells which could be modulated in order to control remyelination process. Remyelination is the best example of regenerative processes in adult CNS, in which new myelin sheaths are restored to axons that have been demyelinated as a result of oligodendrocyte death. However, the efficiency of remyelination decreases with age and in multiple sclerosis, a disease that can afflict a patient for several decades, there is a progressive decline in remyelination. The consequence of remyelination failure is progressive loss of the chronically demyelinated axons. Therefore, there is an urgent need to understand the cellular and molecular mechanisms involved in remyelination. New oligodendrocytes are derived from proliferating oligodendrocyte precursor cells (OPCs). However, we have demonstrated, in the lineage fate mapping study, that this name does not fully reflect their differentiation potential; under appropriate conditions they can also give rise to astrocytes and Schwann cells. We demonstrated that Schwann cells, derived form OPCs, occupied almost exclusively the tissue around blood vessels in astrocyte-deficient areas. Therefore the hypothesis postulating the occurrence of specific niches creating microenvironment that regulate or determine the alternative fate of precursor cells during remyelination arises. Our vascular-niche hypothesis, which will be investigated, predicts a causative role of BMP pathway in prompting OPCs to differentiation into Schwann cells or in blocking them in the proliferation phase.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordynator

INSTYTUT BIOLOGII DOSWIADCZALNEJ IM. M. NENCKIEGO POLSKIEJ AKADEMII NAUK
Wkład UE
€ 45 000,00
Adres
UL. LUDWIKA PASTEURA 3
02 093 WARSZAWA
Polska

Zobacz na mapie

Region
Makroregion województwo mazowieckie Warszawski stołeczny Miasto Warszawa
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0