Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Fighting blindness of Usher syndrome: diagnosis, pathogenesis and retinal treatment (TreatRetUsher)

Cel

Usher syndrome (USH) is the most frequent hereditary cause of deafness associated to blindness. It is a rare disease, affecting 1 in every 10.000 individuals, with an autosomal recessive monogenic inheritance. Deafness is congenital while the retinitis pigmentosa is not detected before the age of 8 to 10. These patients suffer from a dreadful disability as their two major senses are impaired. Important scientific advances have been achieved, mostly by auditory scientists: 9 causative genes have been identified. The hearing impairment pathogenesis has been elucidated, ie, an early developmental defect of auditory sensory cells. Our project gathering scientists and physicians from both the auditory and visual fields aims : -to halt the no longer acceptable underdiagnosis of this syndrome. Because, children affected with Usher type I, the most severe form, are usually diagnosed as severely or profoundly deaf only, parents may choose visual/sign language whereas these children would have taken full advantage from an early cochlear implantation. -To make these patients benefit from gene replacement therapy in the retina that recently showed tremendous results. We propose : 1/ To develop new clinical and molecular tools and guidelines for an early diagnosis thereafter broadly disseminated. 2/To clarify the retinal pathogenesis of Usher syndrome (type I and II) by an unpreceding effort to generate animal and tissue models that will be characterised in depth by multidisciplinary investigations including innovative methods. Mouse, frog, pig in vivo models and cultured retinal explants will be used, as well as human retinal cultures. This will also provide the necessary tests to evaluate phenotype rescuing. 3/To prevent and treat the retinal defect by associated adenovirus (AAV) gene therapy. This includes optimisation of the gene transfer and selection of patients to lead to a clinical trial carried out for one or more Usher genes (USH1B, 1C, 1G & USH2D)

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-HEALTH-2009-single-stage
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Koordynator

UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE - PARIS 6
Wkład UE
€ 1 599 999,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (12)

Moja broszura 0 0